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Freelance Consultant Medical Device Engineer (m/w/d) (DE)

[11347]
R&D, Engineering, Medizintechnik, Deutsch

Zu besetzendes Projekt: Freelance Consultant Medical Device Engineer (m/w/d) Branche: Medizintechnik Fähigkeiten: R&D, Engineering, Medizintechnik, Deutsch Projektstart: ASAP Projektdauer: 8 Monate Auftragsvolumen: 1280 Stunde(n)  Einsatzort: Schweiz Aufgaben: - Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation zu technischen Fragen während des gesamten Lebenszyklus von Produktkomponenten eines implantierbaren medizinischen Gerätesystems; - Verfassen von Produktänderungsanträgen in enger Zusammenarbeit mit dem Zulassungs- und Fertigungsteam; - Technische Leistungsanalyse von Produkten im Feld;  - Unterstützung des Teams für regulatorische Angelegenheiten und Qualität in technischen Fragen; Qualifikationen: - MS oder gleichwertiger Abschluss in Biomedizintechnik, Maschinenbau oder Elektrotechnik; - Mindestens 5 Jahre F&E-Erfahrung in der Industrie, davon mindestens 3 Jahre in der Medizintechnik; - Erfahrung in der Entwicklung von Medizinprodukten gemäß den gesetzlichen Anforderungen

Zu besetzendes Projekt: Freelance Consultant Medical Device Engineer (m/w/d)
Branche: Medizintechnik
Fähigkeiten: R&D, Engineering, Medizintechnik, Deutsch
Projektstart: ASAP
Projektdauer: 8 Monate
Auftragsvolumen: 1280 Stunde(n) 
Einsatzort: Schweiz

Aufgaben:
- Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation zu technischen Fragen während des gesamten Lebenszyklus von Produktkomponenten eines implantierbaren medizinischen Gerätesystems;
- Verfassen von Produktänderungsanträgen in enger Zusammenarbeit mit dem Zulassungs- und Fertigungsteam;
- Technische Leistungsanalyse von Produkten im Feld; 
- Unterstützung des Teams für regulatorische Angelegenheiten und Qualität in technischen Fragen;

Qualifikationen:
- MS oder gleichwertiger Abschluss in Biomedizintechnik, Maschinenbau oder Elektrotechnik;
- Mindestens 5 Jahre F&E-Erfahrung in der Industrie, davon mindestens 3 Jahre in der Medizintechnik;
- Erfahrung in der Entwicklung von Medizinprodukten gemäß den gesetzlichen Anforderungen

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Minette Potger

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