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Corporate Quality Assurance Manager (gn) (DE)

[11352]
GMP, Lieferantenaudit, Prozessmanagement, Prozessoptimierung, Projektmanagement

Positionstitel: Corporate Quality Assurance Manager (gn) Anstellungsdauer: unbefristet Branche: Pharma Fähigkeiten: GMP,Lieferantenaudit,Prozessmanagement,Prozessoptimierung,Projektmanagement Idealer Startzeitpunkt: zum nächst möglichen Zeitpunkt Mögliches Gehalt: je nach Berufserfahrung Einsatzort: Großraum München Aufgaben: • Mitwirkung, Durchführung und Unterstützung von GMP-Prozessen • Sicherstellung und Unterstützung der Kommunikation zu standortübergreifenden, qualitätsrelevanten Themen, sowie HSE Themen • Corporate Quality Projekte • Tätigkeiten im Bereich Computersystemvalidierung • Supplier Quality Management • Organisation von Corporate Trainings • Mitwirkung und Unterstützung bei der Bearbeitung von konzernübergreifenden Kundenanfragen • Unterstützung bei der Bearbeitung von CSR Themen • Erstellung der Reporting-Berichte hinsichtlich Corporate Quality Qualifikationen: •Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium oderähnliche Ausbildung •Mindestens 4 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement innerhalb der pharmazeutischen Industrie •Fundierte GMP-Kenntnisse •Kenntnisse im Bereich Projektmanagement von Vorteil •Sicherer Umgang mit den MS-Office Anwendungen •Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift •Hands-On Mentalität •Starke und inspirierende Persönlichkeit

Positionstitel: Corporate Quality Assurance Manager (gn)
Anstellungsdauer: unbefristet
Branche: Pharma
Fähigkeiten: GMP,Lieferantenaudit,Prozessmanagement,Prozessoptimierung,Projektmanagement
Idealer Startzeitpunkt: zum nächst möglichen Zeitpunkt
Mögliches Gehalt: je nach Berufserfahrung
Einsatzort: Großraum München

Aufgaben:

Mitwirkung, Durchführung und Unterstützung von GMP-Prozessen

• Sicherstellung und Unterstützung der Kommunikation zu standortübergreifenden, qualitätsrelevanten Themen, sowie HSE Themen

• Corporate Quality Projekte

• Tätigkeiten im Bereich Computersystemvalidierung

• Supplier Quality Management

• Organisation von Corporate Trainings

• Mitwirkung und Unterstützung bei der Bearbeitung von konzernübergreifenden Kundenanfragen

• Unterstützung bei der Bearbeitung von CSR Themen

• Erstellung der Reporting-Berichte hinsichtlich Corporate Quality


Qualifikationen:

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium oderähnliche Ausbildung

Mindestens 4 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement innerhalb der pharmazeutischen Industrie

Fundierte GMP-Kenntnisse

Kenntnisse im Bereich Projektmanagement von Vorteil

Sicherer Umgang mit den MS-Office Anwendungen

Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Hands-On Mentalität

Starke und inspirierende Persönlichkeit

map Großraum München date_range zum nächst möglichen zeitpunkt update Permanent
Direct contact

Boris Wiedner

Business Sales Leader
mail b.wiedner@aristo-group.com
phone +49 89 599 1827 200


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