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Clinical Trial Manager (m/w/d) (DE)

[11844]
Clinical

Positionstitel: Clinical Trial Manager (m/w/d) Anstellungsdauer: unbefristet Branche: Biotech Fähigkeiten: Clinical, Clinical Study Management, Clinical Trial Coordination Idealer Startzeitpunkt: ab sofort Einsatzort: Stuttgart / 50% Mobile Office Aufgaben: ·Studienrelevante Dokumente erstellen, prüfen und verwalten ·Projekt-spezifische Tracking-Tools erstellen und verwalten ·Beteiligte Prüfstellen trainieren hinsichtlich studienspezifischer Prozesse und Dokumentation ·Studienbedarf koordinieren und überwachen (Clinical Trial Supply Management) ·Patientenvisiten koordinieren und überwachen ·Aktive Zusammenarbeit mit allen projektrelevanten Ansprechpartnern koordinieren ·Oversight aller studienrelevanter und ausgelagerter Aktivitäten übernehmen ·Co-Monitoring übernehmen und Monitoringberichte überprüfen Qualifikationen: ·Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlichen/ medizinischen Umfeld ·Mehrjährige Berufserfahrung als Study Nurse, CTA, CRA oder in vergleichbarer Funktion (mind. 2 Jahre erforderlich) ·Tiefgreifende Kenntnisse medizinischer Grundbegriffe, ebenso wie der Gesetze und Richtlinien (ICH/GCP) ·Soft Skills: Kommunikationsstärke, lösungsorientierte und selbstständige Arbeitsweise, Organisationstalent ·Sprachen: Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift erforderlich ·Nationale Reisebereitschaft: max. 20%

Positionstitel: Clinical Trial Manager (m/w/d)
Anstellungsdauer: unbefristet
Branche: Biotech
Fähigkeiten: Clinical, Clinical Study Management, Clinical Trial Coordination
Idealer Startzeitpunkt: ab sofort
Einsatzort: Stuttgart / 50% Mobile Office

Aufgaben:
  • Studienrelevante Dokumente erstellen, prüfen und verwalten
  • Projekt-spezifische Tracking-Tools erstellen und verwalten
  • Beteiligte Prüfstellen trainieren hinsichtlich studienspezifischer Prozesse und Dokumentation
  • Studienbedarf koordinieren und überwachen (Clinical Trial Supply Management)
  • Patientenvisiten koordinieren und überwachen
  • Aktive Zusammenarbeit mit allen projektrelevanten Ansprechpartnern koordinieren
  • Oversight aller studienrelevanter und ausgelagerter Aktivitäten übernehmen
  • Co-Monitoring übernehmen und Monitoringberichte überprüfen

Qualifikationen:
  • Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlichen/ medizinischen Umfeld
  • Mehrjährige Berufserfahrung als Study Nurse, CTA, CRA oder in vergleichbarer Funktion (mind. 2 Jahre erforderlich)
  • Tiefgreifende Kenntnisse medizinischer Grundbegriffe, ebenso wie der Gesetze und Richtlinien (ICH/GCP)
  • Soft Skills: Kommunikationsstärke, lösungsorientierte und selbstständige Arbeitsweise, Organisationstalent
  • Sprachen: Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift erforderlich
  • Nationale Reisebereitschaft: max. 20%

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Christina Serafim

Senior Consultant
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