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Technischer Projektmanager (m/w/d) (DE)

[11905]
Clinical Projekt Management, Projektmanagement

Positionstitel: Technischer Projektmanager (m/w/d) Anstellungsdauer: unbefristet Branche: Medizintechnik Fähigkeiten: Clinical Projekt Management,Projektmanagement Idealer Startzeitpunkt: 17.08.2022 Mögliches Gehalt: von EUR 75000 bis EUR 100000 Einsatzort: Kronberg im Taunus Aufgaben: Übernahme der technischen Projektleitung im Bereich der Produktentwicklung für die Unfallchirurgie Sie planen und verantworten die Erreichung von Ziel-, Projekt-, Terminvorgaben und Produktanforderungen Sie übernehmen das Projektrisikomanagement Sie erstellen und begleiten die Entwicklungsdokumentation nach Vorgaben der ISO 13485 Sie legen Produktanforderungen fest und arbeiten Lasten- sowie Pflichtenhefte aus Sie erstellen Verifizierung- und Validierungspläne Intensiver Austausch mit allen Schnittstellenpartnern Sie verantworten die Zusammenarbeit mit Lieferanten und externen Dienstleistern für präklinische Studien und Biokompatibilitätstests Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium der Biologie, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikationen Entwicklungs- und Zulassungserfahrung von Medizinprodukten gemäß der ISO 13485 Kenntnisse der Normen EN 14971 und ISO 10993-1 wären wünschenswert Min. 3 Jahre Berufserfahrung in der Formulierung und Testung neuer Biomaterialien, Bereich Orthopädie/Trauma Sie sind ein sehr kommunikativer und teamorientierter Charakter Sie arbeiten sehr gewissenhaft und praktikabel  Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Positionstitel: Technischer Projektmanager (m/w/d)
Anstellungsdauer: unbefristet
Branche: Medizintechnik
Fähigkeiten: Clinical Projekt Management,Projektmanagement
Idealer Startzeitpunkt: 17.08.2022
Mögliches Gehalt: von EUR 75000 bis EUR 100000
Einsatzort: Kronberg im Taunus

Aufgaben:
Übernahme der technischen Projektleitung im Bereich der Produktentwicklung für die Unfallchirurgie
Sie planen und verantworten die Erreichung von Ziel-, Projekt-, Terminvorgaben und Produktanforderungen
Sie übernehmen das Projektrisikomanagement
Sie erstellen und begleiten die Entwicklungsdokumentation nach Vorgaben der ISO 13485
Sie legen Produktanforderungen fest und arbeiten Lasten- sowie Pflichtenhefte aus
Sie erstellen Verifizierung- und Validierungspläne
Intensiver Austausch mit allen Schnittstellenpartnern
Sie verantworten die Zusammenarbeit mit Lieferanten und externen Dienstleistern für präklinische Studien und Biokompatibilitätstests


Qualifikationen:
Abgeschlossenes Studium der Biologie, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikationen
Entwicklungs- und Zulassungserfahrung von Medizinprodukten gemäß der ISO 13485
Kenntnisse der Normen EN 14971 und ISO 10993-1 wären wünschenswert
Min. 3 Jahre Berufserfahrung in der Formulierung und Testung neuer Biomaterialien, Bereich Orthopädie/Trauma
Sie sind ein sehr kommunikativer und teamorientierter Charakter
Sie arbeiten sehr gewissenhaft und praktikabel 
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift 


map Kronberg im Taunus date_range 17.08.2022 update Permanent
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Fabian Eisemann

Recruitment Consultant
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phone +49 89 599 1827 300


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