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Clinical Outsourcing Manager (m/w/d) (DE)

[12313]
Clinical, clinical outsourcing

Positionstitel: Contract & Budget Manager (m/w/d) Anstellungsdauer: unbefristet Branche: Biotech Fähigkeiten: Clinical, Clinical Outsourcing, Vendormanagement Idealer Startzeitpunkt: ab sofort Einsatzort: Süddeutschland / 100% Mobile Office mögl. Aufgaben: ·Allumfassendes Vendormanagement übernehmen inkl. Performance Review und Reporting ·Vendoren für klinische Studien auswählen ·Vertragsverhandlungen mit Vendoren durchführen erfolgreich abschließen inkl. Übergabe an interne Projektbeteiligte ·Sponsor-Oversight-Tools federführend vorbereiten ·Überwachung der an externe Kooperationspartner ausgelagerten Studien-Tätigkeiten ·Review der Vendor-Performance übernehmen ·Schnittstelle zwischen internen Stakeholdern und externen Kooperationspartner bei klinischen Studien sicherstellen ·SOPs, Leitfäden und Schulungsmaterial entwicklen und pflegen Qualifikationen: ·Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium ·Mehrjährige Berufserfahrung i.d. biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie (mind. 5 Jahre erforderlich) ·Umfangreiche Berufserfahrung im Vendor- und Contract-Management im Umfeld klinischer Studien (mind. 3 Jahre erforderlich) ·Soft Skills: Kommunikationsstärke, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise, Teamgeist ·Sprachen: Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift erforderlich

Positionstitel: Contract & Budget Manager (m/w/d)
Anstellungsdauer: unbefristet
Branche: Biotech
Fähigkeiten: Clinical, Clinical Outsourcing, Vendormanagement
Idealer Startzeitpunkt: ab sofort
Einsatzort: Süddeutschland / 100% Mobile Office mögl.

Aufgaben:
  • Allumfassendes Vendormanagement übernehmen inkl. Performance Review und Reporting
  • Vendoren für klinische Studien auswählen
  • Vertragsverhandlungen mit Vendoren durchführen erfolgreich abschließen inkl. Übergabe an interne Projektbeteiligte
  • Sponsor-Oversight-Tools federführend vorbereiten
  • Überwachung der an externe Kooperationspartner ausgelagerten Studien-Tätigkeiten
  • Review der Vendor-Performance übernehmen
  • Schnittstelle zwischen internen Stakeholdern und externen Kooperationspartner bei klinischen Studien sicherstellen
  • SOPs, Leitfäden und Schulungsmaterial entwicklen und pflegen

Qualifikationen:
  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
  • Mehrjährige Berufserfahrung i.d. biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie (mind. 5 Jahre erforderlich)
  • Umfangreiche Berufserfahrung im Vendor- und Contract-Management im Umfeld klinischer Studien (mind. 3 Jahre erforderlich)
  • Soft Skills: Kommunikationsstärke, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise, Teamgeist
  • Sprachen: Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift erforderlich

map Süddeutschland / 100% Mobile Office mögl. date_range ab sofort update Permanent
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Christina Serafim

Teamleader
mail c.serafim@aristo-group.com
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