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Herstellungsleiter (w/m/d) (DE)
[12886]
Leiter d. Herstellung, Leiter der Herstellung, biopharma, GXP
Positionstitel: Herstellungsleiter (w/m/d) Anstellungsdauer: unbefristet Branche: Pharma Fähigkeiten: Biopharmazeutische Herstellung, GxP Idealer Startzeitpunkt: ab sofort Mögliches Gehalt: ab EUR 75000 Einsatzort: Wien, Österreich Aufgaben: ·Verantwortung für die GMP-konforme Produktion von Arzneimitteln ·Kommunikationsschnittstelle zu internen Fachabteilungen ·Begleitung des Herstellungsprozesses (voll- und halbautomatische Produktion) ·Erstellung, Kontrolle, Prüfung und Freigabe von Herstellungsdokumenten (Herstellungsvorschriften, Herstellungsberichte, Arbeitsvorschriften, etc.) ·Abweichungs- und Reklamationsbearbeitung ·Qualifizierung und Validierung der Geräte, Räume und Verfahren ·Vorantreiben von kontinuierlicher Prozessverbesserung zur Optimierung von Herstellungsprozessen ·Teilnahme an Audits Qualifikationen: ·Abgeschlossenes, naturwissenschaftliches Studium (z.B. Biotechnologie, Mikrobiologie, Biochemie o. Ä.) ·Berufserfahrung innerhalb der pharmazeutischen/biotechnologischen Industrie –idealerweise in einer Führungsfunktion ·Sehr gute GMP-Kenntnisse ·Sehr gute Deutschkenntnisse ·Gute Englischkenntnisse von Vorteil, aber kein Muss ·Gute MS Office-Kenntnisse ·Strukturierte, organisierte und zuverlässige Arbeitsweise ·Durchsetzungsfähigkeit und Führungspersönlichkeit ·Hands-On-Mentalität und Teamplayer Für diese Position ist ein Mindestgehalt von 75.000€ Jahresbrutto lt. KV auf Basis VZ vorgesehen. Die Bereitschaft zur Überzahlung ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung gegeben und belauft sich auf bis zu 120.000€ Jahresbrutto auf Basis VZ.
- Verantwortung für die GMP-konforme Produktion von Arzneimitteln
- Kommunikationsschnittstelle zu internen Fachabteilungen
- Begleitung des Herstellungsprozesses (voll- und halbautomatische Produktion)
- Erstellung, Kontrolle, Prüfung und Freigabe von Herstellungsdokumenten (Herstellungsvorschriften, Herstellungsberichte, Arbeitsvorschriften, etc.)
- Abweichungs- und Reklamationsbearbeitung
- Qualifizierung und Validierung der Geräte, Räume und Verfahren
- Vorantreiben von kontinuierlicher Prozessverbesserung zur Optimierung von Herstellungsprozessen
- Teilnahme an Audits
- Abgeschlossenes, naturwissenschaftliches Studium (z.B. Biotechnologie, Mikrobiologie, Biochemie o. Ä.)
- Berufserfahrung innerhalb der pharmazeutischen/biotechnologischen Industrie –idealerweise in einer Führungsfunktion
- Sehr gute GMP-Kenntnisse
- Sehr gute Deutschkenntnisse
- Gute Englischkenntnisse von Vorteil, aber kein Muss
- Gute MS Office-Kenntnisse
- Strukturierte, organisierte und zuverlässige Arbeitsweise
- Durchsetzungsfähigkeit und Führungspersönlichkeit
- Hands-On-Mentalität und Teamplayer
Natascha Skricik