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Teamleiter Produktion (w/m/d) (DE)

[12887]
Pharmaproduktion, GMP, OPEX, CAPEX, SOPs, Master Batch Records

Positionstitel: Teamleiter Produktion (w/m/d) Anstellungsdauer: unbefristet Branche: Pharma Fähigkeiten: Pharmaproduktion, GMP, OPEX, CAPEX, SOPs, Master Batch Records Idealer Startzeitpunkt: ab sofort Mögliches Gehalt: ab EUR 60000 Einsatzort: Wien, Österreich Aufgaben: ·Begleitung des Herstellungsprozesses unter Berücksichtigung der geltenden GMP-/Qualitätsanforderungen ·Prüfung und Freigabe von Herstellungsdokumenten (z.B. Master Batch Records, SOPs) ·Verantwortung bei Personalentscheidungen (Ressourcenplanung inkl. Urlaubsplanung, Auswahl bei neuen MitarbeiterInnen) ·Einschulung, fortlaufende Schulung und Weiterentwicklung der Mitarbeiter ·Ressourcenplanung und Mitwirkung bei der Budgeterstellung ·Einhaltung des jährlich vereinbarten Budgets (OPEX & CAPEX) der Abteilung ·Prozessoptimierung innerhalb der Produktion ·Teilnahme an Audits Qualifikationen: ·Abgeschlossenes, naturwissenschaftliches Studium (z.B. Biotechnologie, Mikrobiologie, Biochemie o. Ä.) ·Berufserfahrung innerhalb der pharmazeutischen/biotechnologischen Industrie ·Sehr gute GMP-Kenntnisse ·Sehr gute Deutschkenntnisse ·Gute Englischkenntnisse von Vorteil, aber kein Muss ·Gute MS Office-Kenntnisse ·Strukturierte, organisierte und zuverlässige Arbeitsweise ·Durchsetzungsfähigkeit und Führungspersönlichkeit ·Hands-On-Mentalität und Teamplayer Für diese Position ist ein Mindestgehalt von 60.000€ Jahresbrutto lt. KV auf Basis VZ vorgesehen. Die Bereitschaft zur Überzahlung ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung gegeben und belauft sich auf bis zu 105.000€ Jahresbrutto auf Basis VZ.

Positionstitel: Teamleiter Produktion (w/m/d)
Anstellungsdauer: unbefristet
Branche: Pharma
Fähigkeiten: Pharmaproduktion, GMP, OPEX, CAPEX, SOPs, Master Batch Records
Idealer Startzeitpunkt: ab sofort
Mögliches Gehalt: ab EUR 60000
Einsatzort: Wien, Österreich

Aufgaben:
  • Begleitung des Herstellungsprozesses unter Berücksichtigung der geltenden GMP-/Qualitätsanforderungen
  • Prüfung und Freigabe von Herstellungsdokumenten (z.B. Master Batch Records, SOPs)
  • Verantwortung bei Personalentscheidungen (Ressourcenplanung inkl. Urlaubsplanung, Auswahl bei neuen MitarbeiterInnen)
  • Einschulung, fortlaufende Schulung und Weiterentwicklung der Mitarbeiter
  • Ressourcenplanung und Mitwirkung bei der Budgeterstellung
  • Einhaltung des jährlich vereinbarten Budgets (OPEX & CAPEX) der Abteilung
  • Prozessoptimierung innerhalb der Produktion
  • Teilnahme an Audits

Qualifikationen:
  • Abgeschlossenes, naturwissenschaftliches Studium (z.B. Biotechnologie, Mikrobiologie, Biochemie o. Ä.)
  • Berufserfahrung innerhalb der pharmazeutischen/biotechnologischen Industrie
  • Sehr gute GMP-Kenntnisse
  • Sehr gute Deutschkenntnisse
  • Gute Englischkenntnisse von Vorteil, aber kein Muss
  • Gute MS Office-Kenntnisse
  • Strukturierte, organisierte und zuverlässige Arbeitsweise
  • Durchsetzungsfähigkeit und Führungspersönlichkeit
  • Hands-On-Mentalität und Teamplayer
Für diese Position ist ein Mindestgehalt von 60.000€ Jahresbrutto lt. KV auf Basis VZ vorgesehen. Die Bereitschaft zur Überzahlung ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung gegeben und belauft sich auf bis zu 105.000€ Jahresbrutto auf Basis VZ.

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Natascha Skricik

Recruitment Consultant
mail n.skricik@aristo-group.at
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