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Head of CMC (w/m/d) (DE)

[12890]
CMC, Life Cycle Management, GMP, CAPAs

Positionstitel: Head of CMC (w/m/d) Anstellungsdauer: unbefristet Branche: Pharma Fähigkeiten: CMC, Life Cycle Management, GMP, CAPAs Idealer Startzeitpunkt: ab sofort Mögliches Gehalt: ab EUR 65000 Einsatzort: Wien, Österreich Aufgaben: ·Prozess-, Produkt und Analyseentwicklung ·Life Cycle-Management ·Trouble Shooting bei kritischen Themen inkl. Kommunikation an Management und Stake Holder ·Zusammenarbeit mit internen funktionsübergreifenden Teams und externen Dienstleistern ·Unterstützung bei Audits ·Budgetplanung  ·Kosten- und Risikoreduzierung ·Kontinuierliche Prozessoptimierung Qualifikationen: ·Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (FH/Uni - z.B. Biotechnologie, Verfahrenstechnik) ·Erfahrung innerhalb eines pharmazeutischen Unternehmens ·Erfahrung innerhalb einer GMP-konformen Produktion ·Erfahrung mit Zulassungsanträgen von Vorteil ·Erfahrung mit Gesundheitsbehörden (z.B. FDA, EMA) ·Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse ·Strukturierte, organisierte und zuverlässige Arbeitsweise ·Durchsetzungsfähigkeit und Führungspersönlichkeit ·Hands-On-Mentalität und Teamplayer Für diese Position ist ein Mindestgehalt von 65.000€ Jahresbrutto lt. KV auf Basis VZ vorgesehen. Die Bereitschaft zur Überzahlung ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung gegeben und belauft sich auf bis zu 110.000€ Jahresbrutto auf Basis VZ.

Positionstitel: Head of CMC (w/m/d)
Anstellungsdauer: unbefristet
Branche: Pharma
Fähigkeiten: CMC, Life Cycle Management, GMP, CAPAs
Idealer Startzeitpunkt: ab sofort
Mögliches Gehalt: ab EUR 65000
Einsatzort: Wien, Österreich

Aufgaben:
  • Prozess-, Produkt und Analyseentwicklung
  • Life Cycle-Management
  • Trouble Shooting bei kritischen Themen inkl. Kommunikation an Management und Stake Holder
  • Zusammenarbeit mit internen funktionsübergreifenden Teams und externen Dienstleistern
  • Unterstützung bei Audits
  • Budgetplanung 
  • Kosten- und Risikoreduzierung
  • Kontinuierliche Prozessoptimierung
Qualifikationen:
  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (FH/Uni - z.B. Biotechnologie, Verfahrenstechnik)
  • Erfahrung innerhalb eines pharmazeutischen Unternehmens
  • Erfahrung innerhalb einer GMP-konformen Produktion
  • Erfahrung mit Zulassungsanträgen von Vorteil
  • Erfahrung mit Gesundheitsbehörden (z.B. FDA, EMA)
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Strukturierte, organisierte und zuverlässige Arbeitsweise
  • Durchsetzungsfähigkeit und Führungspersönlichkeit
  • Hands-On-Mentalität und Teamplayer
Für diese Position ist ein Mindestgehalt von 65.000€ Jahresbrutto lt. KV auf Basis VZ vorgesehen. Die Bereitschaft zur Überzahlung ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung gegeben und belauft sich auf bis zu 110.000€ Jahresbrutto auf Basis VZ.

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Natascha Skricik

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