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Quality Assurance Manager (gn) (DE)

[13231]
GMP, Batch record review, Quality Systems

Positionstitel: Quality Assurance Manager (gn) Anstellungsdauer: unbefristet Branche: Pharma Fähigkeiten: GMP, Batch record review, Quality Systems Mögliches Gehalt: ab 54.735,38 € Einsatzort: Linz, Österreich Aufgaben: ·Fachliche Betreuung einer Produktionsabteilung ·Prüfung der Herstelldokumentation (Batch Record Review) ·Prüfung und Genehmigung von GMP Dokumenten ·Durchführung von Untersuchungen im Rahmen von Qualitätsprozessen im elektronischen Qualitätsmanagementsystem, wie z.B. Abweichungen, CAPAs, Änderungskontrolle ·Zusammenarbeit mit Vertragspartnern, Länderorganisationen sowie anderen Abteilungen ·Mitarbeit an Projekten in der Produktionsabteilung Qualifikationen: ·abgeschlossene naturwissenschaftlich/technische Ausbildung (FH, Universität) im Bereich Naturwissenschaften/Technik, Pharmazie, Chemie oder Biologie ·Ausgezeichnete Englischkenntnisse in Wort und Schrift ·Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung und GMP ·Persönlich zeichnen Sie sich durch proaktives, team- und lösungsorientiertes Arbeiten aus. Sie haben ein gutes technisches Verständnis und können gut kommunizieren. Sie verfügen über hohen Qualitätsanspruch und hohes Verantwortungsbewusstsein, ausgeprägte Zuverlässigkeit, Genauigkeit und Belastbarkeit sowie Organisationsstärke Das Grundgehalt besteht aus dem kollektivvertraglichen Entgelt (mindestens 54.735,38 €/Jahr auf Vollzeitbasis) sowie einer allfälligen marktangepassten Überzahlung.Auf Basis der Qualifikation, Berufserfahrung sowie individueller Kompetenzen wird das tatsächliche Gehalt bestimmt. Das Unternehmen bietet weitere Vorteile, die ich Ihnen gerne im Gespräch mitgeben kann.

Positionstitel: Quality Assurance Manager (gn)
Anstellungsdauer: unbefristet
Branche: Pharma
Fähigkeiten: GMP, Batch record review, Quality Systems
Mögliches Gehalt: ab 54.735,38 €
Einsatzort: Linz, Österreich

Aufgaben:
  • Fachliche Betreuung einer Produktionsabteilung
  • Prüfung der Herstelldokumentation (Batch Record Review)
  • Prüfung und Genehmigung von GMP Dokumenten
  • Durchführung von Untersuchungen im Rahmen von Qualitätsprozessen im elektronischen Qualitätsmanagementsystem, wie z.B. Abweichungen, CAPAs, Änderungskontrolle
  • Zusammenarbeit mit Vertragspartnern, Länderorganisationen sowie anderen Abteilungen
  • Mitarbeit an Projekten in der Produktionsabteilung

Qualifikationen:
  • abgeschlossene naturwissenschaftlich/technische Ausbildung (FH, Universität) im Bereich Naturwissenschaften/Technik, Pharmazie, Chemie oder Biologie
  • Ausgezeichnete Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung und GMP
  • Persönlich zeichnen Sie sich durch proaktives, team- und lösungsorientiertes Arbeiten aus. Sie haben ein gutes technisches Verständnis und können gut kommunizieren. Sie verfügen über hohen Qualitätsanspruch und hohes Verantwortungsbewusstsein, ausgeprägte Zuverlässigkeit, Genauigkeit und Belastbarkeit sowie Organisationsstärke

Das Grundgehalt besteht aus dem kollektivvertraglichen Entgelt (mindestens 54.735,38 €/Jahr auf Vollzeitbasis) sowie einer allfälligen marktangepassten Überzahlung.Auf Basis der Qualifikation, Berufserfahrung sowie individueller Kompetenzen wird das tatsächliche Gehalt bestimmt.

Das Unternehmen bietet weitere Vorteile, die ich Ihnen gerne im Gespräch mitgeben kann.

map Linz, Österreich date_range 20.06.2023 update Permanent
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Lisa Heimisch

Recruitment Consultant
mail l.heimisch@aristo-group.at
phone +43 1 39505930


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