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Clinical Project Manager (Data Management) (m/w/d) (DE)
Aristo Personnel [9615]
Clinical
Kunde ist informiert, dass es nicht mein Patch ist Lasse die Stelle in abstimmung mit ihm gerne mitlaufen wenn etwas dabei rum kommt Du bist Clinical Data Manager (w/m/d) mit zwei wachsamen Augen für saubere Daten? Dir macht es Spaß, in der Bearbeitung klinischer Studien Verantwortung für ‚Compliance‘ zu übernehmen und die entsprechenden Daten aufzubereiten? Du schätzst eine familiäre Atmosphäre ebenso wie die Möglichkeit, Dein berufliches Umfeld konzeptionell gestalten zu können? Du siehst Deine persönliche Zukunft in und um Hamburg? Dann bereichere unser proDERM-Team. Spannende Herausforderungen erwarten Dich! Eigenverantwortliche Durchführung des Datenmanagements in klinischen und kosmetischen Studien Erstellung von Case Report Forms Erstellung von Datenmanagement- sowie Validierungsplänen Dateneingabe und medizinische Kodierung Visuelle und programmgestützte Datenvalidierung Initiierung und Überwachung des Query Prozesses Umsetzung von Plausibilitätsprüfung und Datenkontrollen Datenbankschließung und Transfer an die Statistik Deskriptive Datenauswertung in kosmetischen Studien Erarbeitung von SOPs und WIs Mitgestaltung bei innovativen Prozessoptimierungen Dein Profil Erfolgreich abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im Bereich Medizinische Dokumentation, Medizinisches Informationsmanagement, Biowissenschaftliche Dokumentation oder vergleichbare Qualifikationen Berufserfahrung in klinischen Studien Kenntnisse in EDC Systemen vorzugsweise secuTrial Eigeninitiative sowie gute Kommunikationsfähigkeiten und sehr gute Englischkenntnisse Spaß an der Arbeit im Team und mit Kunden
Kunde ist informiert, dass es nicht mein Patch ist
Lasse die Stelle in abstimmung mit ihm gerne mitlaufen wenn etwas dabei rum kommt
Du bist Clinical Data Manager (w/m/d) mit zwei wachsamen Augen für saubere Daten? Dir macht es Spaß, in der Bearbeitung klinischer Studien Verantwortung für ‚Compliance‘ zu übernehmen und die entsprechenden Daten aufzubereiten? Du schätzst eine familiäre Atmosphäre ebenso wie die Möglichkeit, Dein berufliches Umfeld konzeptionell gestalten zu können? Du siehst Deine persönliche Zukunft in und um Hamburg? Dann bereichere unser proDERM-Team.
Spannende Herausforderungen erwarten Dich!
Eigenverantwortliche Durchführung des Datenmanagements in klinischen und kosmetischen Studien
Erstellung von Case Report Forms
Erstellung von Datenmanagement- sowie Validierungsplänen
Dateneingabe und medizinische Kodierung
Visuelle und programmgestützte Datenvalidierung
Initiierung und Überwachung des Query Prozesses
Umsetzung von Plausibilitätsprüfung und Datenkontrollen
Datenbankschließung und Transfer an die Statistik
Deskriptive Datenauswertung in kosmetischen Studien
Erarbeitung von SOPs und WIs
Mitgestaltung bei innovativen Prozessoptimierungen
Dein Profil
Erfolgreich abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im Bereich Medizinische Dokumentation, Medizinisches Informationsmanagement, Biowissenschaftliche Dokumentation oder vergleichbare Qualifikationen
Berufserfahrung in klinischen Studien
Kenntnisse in EDC Systemen vorzugsweise secuTrial
Eigeninitiative sowie gute Kommunikationsfähigkeiten und sehr gute Englischkenntnisse
Spaß an der Arbeit im Team und mit Kunden
Christina Serafim