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Consultant Medical Cyber Security (m/w/d) (DE)

[1163]

Du bist Profi darin Schwachstellen aufzudecken? Regulatorische Vorgaben sind für Dich keine Hindernisse, sondern vielmehr Ansporn innovative Lösungen zu entwickeln? Dann steig ein, als Consultant Medical Cyber Security (m/w/d) und unterstütze unser Team IT-Quality Services am Standort Frankenthal. Deine Aufgaben ·Weiterentwicklung und strategische Gestaltung des Themenbereichs IT-Sicherheit im Medizintechnik- und Pharmaumfeld ·Durchführung von Risiko- und GAP-Analysen für Prozesse und Systeme mit Fokus auf branchenspezifische Anforderungen ·Sicherstellung der Compliance mit regulatorischen Vorgaben wie NIS-2, FDA FD&C, ISO 81001-5-1 und MDR/IVDR, FDA Cybersecurity Guidances ·Unterstützung bei der Planung und Umsetzung von IT-Sicherheitsmaßnahmen unter Einhaltung regulatorischer Vorgaben ·Beratung und Schulung unserer Kunden zu Cybersecurity-Themen und IT-System-Validierung, einschließlich der Vorbereitung auf Audits und Inspektionen Dein Profil ·Berufserfahrung in der IT- und Cybersicherheit sowie in der Umsetzung regulatorischer Vorgaben, idealerweise im Medizintechnik- oder Pharmaumfeld ·Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten, hohe Kundenorientierung und die Fähigkeit, komplexe Themen verständlich zu erklären ·Selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie erste Erfahrungen im technischen Projektmanagement ·Freude daran, Wissen zu teilen, z. B. durch Präsentationen oder Vorträge auf Konferenzen (Deutsch und Englisch) ·Interesse an der Weiterentwicklung und Optimierung von Prozessen im Bereich IT-Sicherheit Unsere Benefits Mitbestimmung wird bei uns großgeschrieben: Bei uns erwartet dich kein vordefinierter Karriereplan. Wir bieten Dir Raum zur Entfaltung und Entwicklung. Unbefristete Festanstellung mit Sicherheit: Uns gibt es seit 1994! Flexible Arbeitszeiten: Du kannst dir deine Arbeitszeit im Rahmen der Gleitzeit frei einteilen. Ortsunabhängiges Arbeiten: Wir bieten dir einen modern ausgestatteten Arbeitsplatz und geben dir zusätzlich die Möglichkeit zum Mobilen Arbeiten. Einstieg mit Onboarding Programm: Du wirst von einem Paten begleitet, damit du dich rasch bei uns wohlfühlen und zurechtfinden kannst. Familienfreundliches Unternehmen: Wir unterstützen dich und deine Familie, z.B. mit einer optionalen Kindergartenbezuschussung und 5 Tagen Kinderkrankengeld bei 100% Lohnausgleich. Attraktive Vergütungsmodelle: Du erhältst ein Jahresgehalt, genießt zusätzliche Urlaubstage und bezahlten Sonderurlaub bei bestimmten Anlässen. Überstunden werden durch Freizeitausgleich, oder, mit einem Zuschlag von 25 % vergütet. Individuelles Coaching: Stillstand ist Rückschritt. Deshalb geben wir dir die Möglichkeit, dich weiterzuentwickeln. Wir organisieren auf dich abgestimmte Weiterbildungen. Mitarbeiterevents: In regelmäßigen Abständen veranstalten wir für dich und deine Kollegen Freizeitevents, bei denen Spaß und die Freude am Miteinander im Vordergrund stehen. Mitarbeitervorteile: Du genießt viele Corporate Benefits wie Rabatte bei namhaften Herstellern, eine betriebliche Altersvorsorge mit Arbeitgeberzuschuss, eine Unfallversicherung, die auch privat gültig ist. Bike-Leasing-Angebote: Wir bieten dir die Möglichkeit Fahrräder zu attraktiven Konditionen zu leasen. Die Räder stehen sowohl für private als auch geschäftliche Nutzung zur Verfügung. Warum du bei EXCO starten solltest EXCO ist ein inhabergeführter technischer Dienstleister für Entwicklung und Qualitätssicherung mit einer mittlerweile 30-jährigen Erfolgs- und Wachstumsgeschichte. Mit über 200 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an 8 Standorten realisieren wir innovative Projekte für unsere global agierenden Kunden aus den Branchen Medizintechnik, Pharma, Biotechnologie und Chemie. Wir bieten unseren Mitarbeitenden langfristige Berufsperspektiven und die Möglichkeit, gemeinsam mit uns in einer krisensicheren Branche zu wachsen. Weitere Informationen über EXCO als Arbeitgeber und deinen Einstiegs- und Entwicklungsmöglichkeiten findest du auf unserer Karriereseite. Wir freuen uns darauf dich kennenzulernen!

Du bist Profi darin Schwachstellen aufzudecken? Regulatorische Vorgaben sind für Dich keine Hindernisse, sondern vielmehr Ansporn innovative Lösungen zu entwickeln? Dann steig ein, als Consultant Medical Cyber Security (m/w/d) und unterstütze unser Team IT-Quality Services am Standort Frankenthal.

Deine Aufgaben

Weiterentwicklung und strategische Gestaltung des Themenbereichs IT-Sicherheit im Medizintechnik- und Pharmaumfeld
Durchführung von Risiko- und GAP-Analysen für Prozesse und Systeme mit Fokus auf branchenspezifische Anforderungen
Sicherstellung der Compliance mit regulatorischen Vorgaben wie NIS-2, FDA FD&C, ISO 81001-5-1 und MDR/IVDR, FDA Cybersecurity Guidances
Unterstützung bei der Planung und Umsetzung von IT-Sicherheitsmaßnahmen unter Einhaltung regulatorischer Vorgaben
Beratung und Schulung unserer Kunden zu Cybersecurity-Themen und IT-System-Validierung, einschließlich der Vorbereitung auf Audits und Inspektionen

Dein Profil

Berufserfahrung in der IT- und Cybersicherheit sowie in der Umsetzung regulatorischer Vorgaben, idealerweise im Medizintechnik- oder Pharmaumfeld
Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten, hohe Kundenorientierung und die Fähigkeit, komplexe Themen verständlich zu erklären
Selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie erste Erfahrungen im technischen Projektmanagement
Freude daran, Wissen zu teilen, z. B. durch Präsentationen oder Vorträge auf Konferenzen (Deutsch und Englisch)
Interesse an der Weiterentwicklung und Optimierung von Prozessen im Bereich IT-Sicherheit

Unsere Benefits

Mitbestimmung wird bei uns großgeschrieben: Bei uns erwartet dich kein vordefinierter Karriereplan. Wir bieten Dir Raum zur Entfaltung und Entwicklung.

Unbefristete Festanstellung mit Sicherheit: Uns gibt es seit 1994!

Flexible Arbeitszeiten: Du kannst dir deine Arbeitszeit im Rahmen der Gleitzeit frei einteilen.

Ortsunabhängiges Arbeiten: Wir bieten dir einen modern ausgestatteten Arbeitsplatz und geben dir zusätzlich die Möglichkeit zum Mobilen Arbeiten.

Einstieg mit Onboarding Programm: Du wirst von einem Paten begleitet, damit du dich rasch bei uns wohlfühlen und zurechtfinden kannst.

Familienfreundliches Unternehmen: Wir unterstützen dich und deine Familie, z.B. mit einer optionalen Kindergartenbezuschussung und 5 Tagen Kinderkrankengeld bei 100% Lohnausgleich.

Attraktive Vergütungsmodelle: Du erhältst ein Jahresgehalt, genießt zusätzliche Urlaubstage und bezahlten Sonderurlaub bei bestimmten Anlässen. Überstunden werden durch Freizeitausgleich, oder, mit einem Zuschlag von 25 % vergütet.

Individuelles Coaching: Stillstand ist Rückschritt. Deshalb geben wir dir die Möglichkeit, dich weiterzuentwickeln. Wir organisieren auf dich abgestimmte Weiterbildungen.

Mitarbeiterevents: In regelmäßigen Abständen veranstalten wir für dich und deine Kollegen Freizeitevents, bei denen Spaß und die Freude am Miteinander im Vordergrund stehen.

Mitarbeitervorteile: Du genießt viele Corporate Benefits wie Rabatte bei namhaften Herstellern, eine betriebliche Altersvorsorge mit Arbeitgeberzuschuss, eine Unfallversicherung, die auch privat gültig ist.

Bike-Leasing-Angebote: Wir bieten dir die Möglichkeit Fahrräder zu attraktiven Konditionen zu leasen. Die Räder stehen sowohl für private als auch geschäftliche Nutzung zur Verfügung.

Warum du bei EXCO starten solltest

EXCO ist ein inhabergeführter technischer Dienstleister für Entwicklung und Qualitätssicherung mit einer mittlerweile 30-jährigen Erfolgs- und Wachstumsgeschichte. Mit über 200 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an 8 Standorten realisieren wir innovative Projekte für unsere global agierenden Kunden aus den Branchen Medizintechnik, Pharma, Biotechnologie und Chemie. Wir bieten unseren Mitarbeitenden langfristige Berufsperspektiven und die Möglichkeit, gemeinsam mit uns in einer krisensicheren Branche zu wachsen.

Weitere Informationen über EXCO als Arbeitgeber und deinen Einstiegs- und Entwicklungsmöglichkeiten findest du auf unserer Karriereseite.

Wir freuen uns darauf dich kennenzulernen!

Frankenthal (Pfalz) Festangestellt

Berufserfahrene

Direkter Kontakt

Cindy Nunius

Senior Consultant Recruiting

cindy.nunius@exco-group.com

+49 6233 73778-373

Junior Qualification & Validation Engineer (m/w/d) (DE)

[1197]

Hast du dein Studium abgeschlossen und willst im regulierten Umfeld der Medizintechnik oder Pharmaindustrie durchstarten? Dann bist du bei uns genau richtig. Wir bieten dir den idealen Einstieg in die Welt von Qualifizierung, Validierung und GMP mit praxisnahen Einblicken, professionellem Mentoring und echten Entwicklungsmöglichkeiten. Ihre Aufgaben ·Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsmassnahmen gemäss GMP und relevanten Normen ·Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege technischer Dokumente wie URS, Risikoanalysen, FMEA sowie DQ/IQ/OQ/PQ-Plänen und Berichten ·Begleitung von Lieferantenprüfungen, FATs und SATs im Rahmen der Inbetriebnahme ·Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen im Qualifizierungsprozess in enger Zusammenarbeit mit erfahrenen Kolleginnen und Kollegen ·Mitarbeit in Projekten ohne eigene Projektleitung Dein Profil ·Abgeschlossenes Studium in Medizintechnik, Pharmatechnik, Maschinenbau, Elektrotechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung ·Erste praktische Erfahrungen während des Studiums oder in Praktika/Werkstudententätigkeiten im regulierten Umfeld (z. B. GMP, ISO) sind von Vorteil ·Interesse an Qualifizierung, Validierung und regulatorischer Dokumentation ·Strukturierte, zuverlässige und selbständige Arbeitsweise ·Kommunikationsstärke in Deutsch und Englisch Unsere Benefits Einstieg mit Perspektive und Sicherheit: Perfekte Möglichkeit für Berufseinsteigerinnen und Berufseinsteiger bei einem etablierten Arbeitgeber mit über 20 Jahren Erfahrung, begleitet durch erfahrene Mentorinnen und Mentoren. Arbeiten mit Wirkung: Deine Ideen und dein Einsatz tragen dazu bei, dass medizinische Innovationen schneller dort ankommen, wo sie gebraucht werden – bei den Patientinnen und Patienten Flexible Arbeitszeiten: Dank moderner Gleitzeitregelung Ortsunabhängiges Arbeiten: Homeoffice, unser modernes Headquarter in Root oder direkt bei unseren Kundinnen und Kunden Strukturierte Einarbeitung: Persönliche Begleitung durch Mentorinnen und Mentoren Moderne Arbeitsausstattung: Geschäftslaptop und Smartphone Weiterbildung: Gezielte Förderung deiner fachlichen und persönlichen Entwicklung Rundum versorgt: Gratis Heiß- und Kaltgetränke, Snacks und, kostenlose Parkplätze und ein Bahnhof direkt am Standort Teamspirit erleben: Regelmässige Events und gemeinsame Aktivitäten Work-Life-Balance: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Job, Familie und Freizeit mit Sonderurlaub und individuellen Angeboten Über uns: Seit über 20 Jahren stehen wir für Swiss Made Quality im Gesundheitssektor. Möchten Sie mit Ihrer Arbeit die Qualität und Sicherheit im Gesundheitswesen aktiv mitgestalten? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Ihre Ansprechpartnerin für den Bewerbungsprozess: Cindy Nunius I Recruiting Switzerland I +41 41 455 24 77 Ihr fachlicher Ansprechpartner: Luca Girstmair I Site Lead Root I +41 78 216 76 11

Hast du dein Studium abgeschlossen und willst im regulierten Umfeld der Medizintechnik oder Pharmaindustrie durchstarten? Dann bist du bei uns genau richtig. Wir bieten dir den idealen Einstieg in die Welt von Qualifizierung, Validierung und GMP mit praxisnahen Einblicken, professionellem Mentoring und echten Entwicklungsmöglichkeiten.

Ihre Aufgaben

Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsmassnahmen gemäss GMP und relevanten Normen
Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege technischer Dokumente wie URS, Risikoanalysen, FMEA sowie DQ/IQ/OQ/PQ-Plänen und Berichten
Begleitung von Lieferantenprüfungen, FATs und SATs im Rahmen der Inbetriebnahme
Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen im Qualifizierungsprozess in enger Zusammenarbeit mit erfahrenen Kolleginnen und Kollegen
Mitarbeit in Projekten ohne eigene Projektleitung

Dein Profil

Abgeschlossenes Studium in Medizintechnik, Pharmatechnik, Maschinenbau, Elektrotechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
Erste praktische Erfahrungen während des Studiums oder in Praktika/Werkstudententätigkeiten im regulierten Umfeld (z. B. GMP, ISO) sind von Vorteil
Interesse an Qualifizierung, Validierung und regulatorischer Dokumentation
Strukturierte, zuverlässige und selbständige Arbeitsweise
Kommunikationsstärke in Deutsch und Englisch

Unsere Benefits

Einstieg mit Perspektive und Sicherheit: Perfekte Möglichkeit für Berufseinsteigerinnen und Berufseinsteiger bei einem etablierten Arbeitgeber mit über 20 Jahren Erfahrung, begleitet durch erfahrene Mentorinnen und Mentoren.

Arbeiten mit Wirkung: Deine Ideen und dein Einsatz tragen dazu bei, dass medizinische Innovationen schneller dort ankommen, wo sie gebraucht werden – bei den Patientinnen und Patienten

Flexible Arbeitszeiten: Dank moderner Gleitzeitregelung

Ortsunabhängiges Arbeiten: Homeoffice, unser modernes Headquarter in Root oder direkt bei unseren Kundinnen und Kunden

Strukturierte Einarbeitung: Persönliche Begleitung durch Mentorinnen und Mentoren

Moderne Arbeitsausstattung: Geschäftslaptop und Smartphone

Weiterbildung: Gezielte Förderung deiner fachlichen und persönlichen Entwicklung

Rundum versorgt: Gratis Heiß- und Kaltgetränke, Snacks und, kostenlose Parkplätze und ein Bahnhof direkt am Standort

Teamspirit erleben: Regelmässige Events und gemeinsame Aktivitäten

Work-Life-Balance: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Job, Familie und Freizeit mit Sonderurlaub und individuellen Angeboten

Über uns:

Seit über 20 Jahren stehen wir für Swiss Made Quality im Gesundheitssektor. Möchten Sie mit Ihrer Arbeit die Qualität und Sicherheit im Gesundheitswesen aktiv mitgestalten? Dann sind Sie bei uns genau richtig!

Ihre Ansprechpartnerin für den Bewerbungsprozess:

Cindy Nunius I Recruiting Switzerland I +41 41 455 24 77

Ihr fachlicher Ansprechpartner:

Luca Girstmair I Site Lead Root I +41 78 216 76 11

Root Längenbold 14.08.2025 Festangestellt

Direkter Kontakt

Cindy Nunius

Senior Consultant Recruiting

cindy.nunius@exco-group.com

+49 6233 73778-373

Qualification & Validation Engineer (m/w/d) im GMP Umfeld (DE)

[1198]

In dieser Position sorgst du dafür, dass Produktionsanlagen und Systeme im GMP-regulierten Umfeld höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. Gemeinsam mit erfahrenen Fachpersonen arbeitest du daran, dass Arzneimittel und Medizinprodukte zuverlässig und normgerecht hergestellt werden und leistest so einen direkten Beitrag zur Gesundheit von Patientinnen und Patienten. Deine Aufgaben ·Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsmassnahmen gemäss GMP und relevanten Normen ·Erstellung und Pflege technischer Dokumente wie URS, Risikoanalysen, FMEA sowie DQ/IQ/OQ/PQ-Plänen und -Berichten ·Koordination von Lieferantenaktivitäten, inklusive Vorbereitung und Begleitung von FATs und SATs ·Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen im Qualifizierungsprozess Dein Profil ·Abgeschlossenes Studium in Medizintechnik, Pharmatechnik, Maschinenbau, Elektrotechnik oder eine vergleichbare Qualifikation ·Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung im regulierten Umfeld (GMP, ISO, FDA) ·Erfahrung in der Projektarbeit und in der Koordination interdisziplinärer Teams ·Strukturierte, selbstständige Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikationsstärke in Deutsch und Englisch Unsere Benefits Einstieg mit Perspektive und Sicherheit: Über 20 Jahre Erfahrung als stabiler Arbeitgeber in Root bei Luzern. Arbeiten mit Wirkung: Deine Ideen und dein Einsatz tragen dazu bei, dass medizinische Innovationen schneller dort ankommen, wo sie gebraucht werden – bei den Patientinnen und Patienten Flexible Arbeitszeiten: Dank moderner Gleitzeitregelung Ortsunabhängiges Arbeiten: Homeoffice, unser modernes Headquarter in Root oder direkt bei unseren Kundinnen und Kunden Strukturierte Einarbeitung: Persönliche Begleitung durch Mentorinnen und Mentoren Moderne Arbeitsausstattung: Geschäftslaptop und Smartphone Weiterbildung: Gezielte Förderung deiner fachlichen und persönlichen Entwicklung Rundum versorgt: Gratis Heiß- und Kaltgetränke, Snacks und, kostenlose Parkplätze und ein Bahnhof direkt am Standort Teamspirit erleben: Regelmässige Events und gemeinsame Aktivitäten Work-Life-Balance: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Job, Familie und Freizeit mit Sonderurlaub und individuellen Angeboten Über uns: Seit über 20 Jahren stehen wir für Swiss Made Quality im Gesundheitssektor. Möchtest du mit deiner Arbeit die Qualität und Sicherheit im Gesundheitswesen aktiv mitgestalten? Dann bist du bei uns genau richtig! Deine Ansprechpartnerin für Bewerbungsprozess: Cindy Nunius I Recruiting Switzerland I +41 41 455 24 77 Deine fachlicher Ansprechpartner: Luca Girstmair I Site Lead Root I +41 78 216 76 11

In dieser Position sorgst du dafür, dass Produktionsanlagen und Systeme im GMP-regulierten Umfeld höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. Gemeinsam mit erfahrenen Fachpersonen arbeitest du daran, dass Arzneimittel und Medizinprodukte zuverlässig und normgerecht hergestellt werden und leistest so einen direkten Beitrag zur Gesundheit von Patientinnen und Patienten.

Deine Aufgaben

Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsmassnahmen gemäss GMP und relevanten Normen
Erstellung und Pflege technischer Dokumente wie URS, Risikoanalysen, FMEA sowie DQ/IQ/OQ/PQ-Plänen und -Berichten
Koordination von Lieferantenaktivitäten, inklusive Vorbereitung und Begleitung von FATs und SATs
Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen im Qualifizierungsprozess

Dein Profil

Abgeschlossenes Studium in Medizintechnik, Pharmatechnik, Maschinenbau, Elektrotechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung im regulierten Umfeld (GMP, ISO, FDA)
Erfahrung in der Projektarbeit und in der Koordination interdisziplinärer Teams
Strukturierte, selbstständige Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikationsstärke in Deutsch und Englisch

Unsere Benefits

Einstieg mit Perspektive und Sicherheit: Über 20 Jahre Erfahrung als stabiler Arbeitgeber in Root bei Luzern.

Arbeiten mit Wirkung: Deine Ideen und dein Einsatz tragen dazu bei, dass medizinische Innovationen schneller dort ankommen, wo sie gebraucht werden – bei den Patientinnen und Patienten

Flexible Arbeitszeiten: Dank moderner Gleitzeitregelung

Ortsunabhängiges Arbeiten: Homeoffice, unser modernes Headquarter in Root oder direkt bei unseren Kundinnen und Kunden

Strukturierte Einarbeitung: Persönliche Begleitung durch Mentorinnen und Mentoren

Moderne Arbeitsausstattung: Geschäftslaptop und Smartphone

Weiterbildung: Gezielte Förderung deiner fachlichen und persönlichen Entwicklung

Rundum versorgt: Gratis Heiß- und Kaltgetränke, Snacks und, kostenlose Parkplätze und ein Bahnhof direkt am Standort

Teamspirit erleben: Regelmässige Events und gemeinsame Aktivitäten

Work-Life-Balance: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Job, Familie und Freizeit mit Sonderurlaub und individuellen Angeboten

Über uns:

Seit über 20 Jahren stehen wir für Swiss Made Quality im Gesundheitssektor. Möchtest du mit deiner Arbeit die Qualität und Sicherheit im Gesundheitswesen aktiv mitgestalten? Dann bist du bei uns genau richtig!

Deine Ansprechpartnerin für Bewerbungsprozess:

Cindy Nunius I Recruiting Switzerland I +41 41 455 24 77

Deine fachlicher Ansprechpartner:

Luca Girstmair I Site Lead Root I +41 78 216 76 11

Root Längenbold 18.06.2025 Festangestellt

Direkter Kontakt

Cindy Nunius

Senior Consultant Recruiting

cindy.nunius@exco-group.com

+49 6233 73778-373

Consultant (m/w/d) Qualifizierung und Validierung – GMP reguliertes Umfeld (DE)

[1185]

In dieser Rolle stellen Sie sicher, dass Produktionsanlagen und Systeme unserer Kundschaft höchsten regulatorischen Anforderungen entsprechen und leisten damit einen direkten Beitrag zur Qualität und Sicherheit von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Ihre Aufgaben: ·Durchführung von Qualifizierungs-, Validierungs- und Commissioningmassnahmen gemäss GMP und relevanter Normen ·Erstellung und Pflege technischer Dokumente wie URS, Risikoanalysen, FMEA sowie DQ/IQ/OQ/PQ-Pläne und -Berichte ·Steuerung und Koordination von Lieferanten, inklusive Vorbereitung und Durchführung von FATs und SATs als Teil der Inbetriebnahme ·Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen im Qualifizierungsprozess ·Übernahme von Aufgaben in der Projekt- oder Teilprojektleitung innerhalb komplexer Kundenprojekte Ihr Profil: ·Studium im Bereich Medizintechnik, Pharmatechnik, Maschinenbau, Elektrotechnik oder eine vergleichbare Qualifikation ·Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung im regulierten Umfeld (z. B. GMP, ISO, FDA) ·Erfahrung in der Leitung oder Teilverantwortung technischer Projekte sowie in der Koordination interdisziplinärer Teams und externer Partner ·Kundenorientiertes Denken, sicheres Auftreten und ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten ·Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie Kommunikationsstärke in Deutsch und Englisch Unsere Benefits Unbefristete Festanstellung oder Projektvertrag: Wir bieten Ihnen Sicherheit und gleichzeitig grösstmögliche Flexibilität. Sinnstiftende Tätigkeit: Ihre Arbeit leistet einen wichtigen Beitrag dazu, dass Innovationen möglichst rasch beim Patienten ankommen. Flexible Arbeitszeiten: Arbeitszeitgestaltung im Rahmen einer Gleitzeitregelung. Ortsunabhängig Arbeiten: Wir geben Ihnen die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten und bieten einen modern ausgestatteten Arbeitsplatz im Headquarter in Root oder bei unserer Kundschaft vor Ort. Strukturiertes Onboarding: Deine Gotte/Dein Götti unterstützt dich in den ersten Wochen bei allen Fragen rund um deinen Einstieg bei uns. IT-Ausstattung: Sie erhalten ein Geschäftshandy und -Laptop. Individuelle Weiterbildung: Wir fördern Ihre fachliche und persönliche Entwicklung mit auf Sie abgestimmten Angeboten. Firmenevents: Regelmässige Freizeitaktivitäten stärken das Miteinander. Work-Life-Balance: Familienfreundliche Unternehmenskultur, Sonderurlaub und Massnahmen zur Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben. Über uns Seit über 20 Jahren stehen wir für Swiss Made Quality im Gesundheitssektor. Möchten Sie mit Ihrer Arbeit die Qualität und Sicherheit im Gesundheitswesen aktiv mitgestalten? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Weitere Informationen über EXCO als Arbeitgeber finden Sie auf unserem Karriereportal. Details zu den Leistungen der EXCO Consulting GmbH erhalten Sie hier: EXCO CH. Wir freuen uns darauf Sie kennenzulernen!

In dieser Rolle stellen Sie sicher, dass Produktionsanlagen und Systeme unserer Kundschaft höchsten regulatorischen Anforderungen entsprechen und leisten damit einen direkten Beitrag zur Qualität und Sicherheit von Arzneimitteln und Medizinprodukten.

Ihre Aufgaben:

Durchführung von Qualifizierungs-, Validierungs- und Commissioningmassnahmen gemäss GMP und relevanter Normen
Erstellung und Pflege technischer Dokumente wie URS, Risikoanalysen, FMEA sowie DQ/IQ/OQ/PQ-Pläne und -Berichte
Steuerung und Koordination von Lieferanten, inklusive Vorbereitung und Durchführung von FATs und SATs als Teil der Inbetriebnahme
Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen im Qualifizierungsprozess
Übernahme von Aufgaben in der Projekt- oder Teilprojektleitung innerhalb komplexer Kundenprojekte

Ihr Profil:

Studium im Bereich Medizintechnik, Pharmatechnik, Maschinenbau, Elektrotechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung im regulierten Umfeld (z. B. GMP, ISO, FDA)
Erfahrung in der Leitung oder Teilverantwortung technischer Projekte sowie in der Koordination interdisziplinärer Teams und externer Partner
Kundenorientiertes Denken, sicheres Auftreten und ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten
Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie Kommunikationsstärke in Deutsch und Englisch

Unsere Benefits

Unbefristete Festanstellung oder Projektvertrag: Wir bieten Ihnen Sicherheit und gleichzeitig grösstmögliche Flexibilität.

Sinnstiftende Tätigkeit: Ihre Arbeit leistet einen wichtigen Beitrag dazu, dass Innovationen möglichst rasch beim Patienten ankommen.

Flexible Arbeitszeiten: Arbeitszeitgestaltung im Rahmen einer Gleitzeitregelung.

Ortsunabhängig Arbeiten: Wir geben Ihnen die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten und bieten einen modern ausgestatteten Arbeitsplatz im Headquarter in Root oder bei unserer Kundschaft vor Ort.

Strukturiertes Onboarding: Deine Gotte/Dein Götti unterstützt dich in den ersten Wochen bei allen Fragen rund um deinen Einstieg bei uns.

IT-Ausstattung: Sie erhalten ein Geschäftshandy und -Laptop.

Individuelle Weiterbildung: Wir fördern Ihre fachliche und persönliche Entwicklung mit auf Sie abgestimmten Angeboten.

Firmenevents: Regelmässige Freizeitaktivitäten stärken das Miteinander.

Work-Life-Balance: Familienfreundliche Unternehmenskultur, Sonderurlaub und Massnahmen zur Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben.

Über uns

Seit über 20 Jahren stehen wir für Swiss Made Quality im Gesundheitssektor. Möchten Sie mit Ihrer Arbeit die Qualität und Sicherheit im Gesundheitswesen aktiv mitgestalten? Dann sind Sie bei uns genau richtig!

Weitere Informationen über EXCO als Arbeitgeber finden Sie auf unserem Karriereportal. Details zu den Leistungen der EXCO Consulting GmbH erhalten Sie hier: EXCO CH.

Wir freuen uns darauf Sie kennenzulernen!

Root Längenbold Festangestellt

Direkter Kontakt

Cindy Nunius

Senior Consultant Recruiting

cindy.nunius@exco-group.com

+49 6233 73778-373

Initiativbewerbung als Chemie- oder Biologielaborant (m/w/d) im Bereich Assay-Entwicklung (DE)

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Du bist erfahren in der biochemischen Analytik und weißt genau, in welchem Bereich du bei EXCO einsteigen möchtest – findest aber aktuell keine passende Stelle in unseren Ausschreibungen? Kein Problem: Wir freuen uns über deine Initiativbewerbung für zukünftige Projekte bei unserem namhaften Kunden in Penzberg. Da sich bei unserem Kunden regelmäßig spannende Aufgaben im Bereich Assay-Entwicklung ergeben, möchten wir dich schon jetzt kennenlernen, um bei Projektstart direkt auf dich zukommen zu können. Geplant ist ein Projekteinsatz mit einer Laufzeit von zunächst einem Jahr, mit Option auf Verlängerung. Wenn du Interesse an einer Tätigkeit in einem innovativen Umfeld hast und dir eine Bewerbung mit Perspektive vorstellen kannst, freuen wir uns, von dir zu hören! Deine Aufgaben ·Vielfältige Aufgaben in der Assay-Entwicklung und Enzymanalytik ·Durchführung von HPLC- und UV-VIS-Analysen (inkl. möglicher Einarbeitung in EMPOWER) ·Herstellung von Lösungen, Laufmitteln und Reagenzien für verschiedene Laboranwendungen ·GMP-gerechte Planung, Durchführung und Dokumentation von Laborversuchen ·Arbeiten mit LIMS sowie Dokumentation nach Kundenvorgaben ·Aktive Mitgestaltung und Organisation des Laboralltags ·Abwechslungsreiche Arbeit zwischen eigenverantwortlichem Handeln und Teamarbeit Dein Profil ·Eine abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborantin, Chemielaborantin, CTA, BTA oder MTA ·Mehrjährige Berufserfahrung im Umgang mit chemischen und biologischen Analysemethoden, insbesondere enzymatischen Verfahren ·Eine strukturierte, präzise und eigenverantwortliche Arbeitsweise ·Idealerweise Kenntnisse in EMPOWER – oder die Bereitschaft, dich vor Ort einzuarbeiten ·Teamgeist, Kommunikationsstärke und Organisationstalent ·Flexibilität und Engagement in einem dynamischen Arbeitsumfeld Unsere Benefits Flexible Arbeitszeiten: Du kannst dir deine Arbeitszeit im Rahmen der Gleitzeit frei einteilen. Einstieg mit Onboarding Programm: Du wirst von einem Paten begleitet, damit du dich rasch bei uns wohlfühlen und zurechtfinden kannst. Familienfreundliches Unternehmen: Wir unterstützen dich und deine Familie, z.B. mit einer optionalen Kindergartenbezuschussung und 5 Tagen Kinderkrankengeld bei 100% Lohnausgleich. Attraktive Vergütungsmodelle: Du erhältst ein Jahresgehalt, genießt zusätzliche Urlaubstage und bezahlten Sonderurlaub bei bestimmten Anlässen. Überstunden werden durch Freizeitausgleich, oder, mit einem Zuschlag von 25 % vergütet. Individuelles Coaching: Stillstand ist Rückschritt. Deshalb geben wir dir die Möglichkeit, dich weiterzuentwickeln. Wir organisieren auf dich abgestimmte Weiterbildungen. Mitarbeiterevents: In regelmäßigen Abständen veranstalten wir für dich und deine Kollegen Freizeitevents, bei denen Spaß und die Freude am Miteinander im Vordergrund stehen. Mitarbeitervorteile: Du genießt viele Corporate Benefits wie Rabatte bei namhaften Herstellern, eine betriebliche Altersvorsorge mit Arbeitgeberzuschuss, eine Unfallversicherung, die auch privat gültig ist. Warum du bei EXCO starten solltest EXCO ist ein inhabergeführter technischer Dienstleister für Entwicklung und Qualitätssicherung mit einer mittlerweile 30-jährigen Erfolgs- und Wachstumsgeschichte. Mit über 200 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an 8 Standorten realisieren wir innovative Projekte für unsere global agierenden Kunden aus den Branchen Medizintechnik, Pharma, Biotechnologie und Chemie. Wir bieten unseren Mitarbeitenden langfristige Berufsperspektiven und die Möglichkeit, gemeinsam mit uns in einer krisensicheren Branche zu wachsen. Weitere Informationen über EXCO als Arbeitgeber und deinen Einstiegs- und Entwicklungsmöglichkeiten findest du auf unserer Karriereseite. Wir freuen uns darauf dich kennenzulernen!

Du bist erfahren in der biochemischen Analytik und weißt genau, in welchem Bereich du bei EXCO einsteigen möchtest – findest aber aktuell keine passende Stelle in unseren Ausschreibungen? Kein Problem: Wir freuen uns über deine Initiativbewerbung für zukünftige Projekte bei unserem namhaften Kunden in Penzberg.

Da sich bei unserem Kunden regelmäßig spannende Aufgaben im Bereich Assay-Entwicklung ergeben, möchten wir dich schon jetzt kennenlernen, um bei Projektstart direkt auf dich zukommen zu können. Geplant ist ein Projekteinsatz mit einer Laufzeit von zunächst einem Jahr, mit Option auf Verlängerung. Wenn du Interesse an einer Tätigkeit in einem innovativen Umfeld hast und dir eine Bewerbung mit Perspektive vorstellen kannst, freuen wir uns, von dir zu hören!

Deine Aufgaben

Vielfältige Aufgaben in der Assay-Entwicklung und Enzymanalytik
Durchführung von HPLC- und UV-VIS-Analysen (inkl. möglicher Einarbeitung in EMPOWER)
Herstellung von Lösungen, Laufmitteln und Reagenzien für verschiedene Laboranwendungen
GMP-gerechte Planung, Durchführung und Dokumentation von Laborversuchen
Arbeiten mit LIMS sowie Dokumentation nach Kundenvorgaben
Aktive Mitgestaltung und Organisation des Laboralltags
Abwechslungsreiche Arbeit zwischen eigenverantwortlichem Handeln und Teamarbeit

Dein Profil

Eine abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborantin, Chemielaborantin, CTA, BTA oder MTA
Mehrjährige Berufserfahrung im Umgang mit chemischen und biologischen Analysemethoden, insbesondere enzymatischen Verfahren
Eine strukturierte, präzise und eigenverantwortliche Arbeitsweise
Idealerweise Kenntnisse in EMPOWER – oder die Bereitschaft, dich vor Ort einzuarbeiten
Teamgeist, Kommunikationsstärke und Organisationstalent
Flexibilität und Engagement in einem dynamischen Arbeitsumfeld

Unsere Benefits

Flexible Arbeitszeiten: Du kannst dir deine Arbeitszeit im Rahmen der Gleitzeit frei einteilen.

Einstieg mit Onboarding Programm: Du wirst von einem Paten begleitet, damit du dich rasch bei uns wohlfühlen und zurechtfinden kannst.

Familienfreundliches Unternehmen: Wir unterstützen dich und deine Familie, z.B. mit einer optionalen Kindergartenbezuschussung und 5 Tagen Kinderkrankengeld bei 100% Lohnausgleich.

Attraktive Vergütungsmodelle: Du erhältst ein Jahresgehalt, genießt zusätzliche Urlaubstage und bezahlten Sonderurlaub bei bestimmten Anlässen. Überstunden werden durch Freizeitausgleich, oder, mit einem Zuschlag von 25 % vergütet.

Individuelles Coaching: Stillstand ist Rückschritt. Deshalb geben wir dir die Möglichkeit, dich weiterzuentwickeln. Wir organisieren auf dich abgestimmte Weiterbildungen.

Mitarbeiterevents: In regelmäßigen Abständen veranstalten wir für dich und deine Kollegen Freizeitevents, bei denen Spaß und die Freude am Miteinander im Vordergrund stehen.

Mitarbeitervorteile: Du genießt viele Corporate Benefits wie Rabatte bei namhaften Herstellern, eine betriebliche Altersvorsorge mit Arbeitgeberzuschuss, eine Unfallversicherung, die auch privat gültig ist.

Warum du bei EXCO starten solltest

EXCO ist ein inhabergeführter technischer Dienstleister für Entwicklung und Qualitätssicherung mit einer mittlerweile 30-jährigen Erfolgs- und Wachstumsgeschichte. Mit über 200 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an 8 Standorten realisieren wir innovative Projekte für unsere global agierenden Kunden aus den Branchen Medizintechnik, Pharma, Biotechnologie und Chemie. Wir bieten unseren Mitarbeitenden langfristige Berufsperspektiven und die Möglichkeit, gemeinsam mit uns in einer krisensicheren Branche zu wachsen.

Weitere Informationen über EXCO als Arbeitgeber und deinen Einstiegs- und Entwicklungsmöglichkeiten findest du auf unserer Karriereseite.

Wir freuen uns darauf dich kennenzulernen!

Penzberg Festangestellt

Berufserfahrene

Direkter Kontakt

Michelle Nowak

Recruiter

michelle.nowak@exco-group.com

+49 6233 73778-374

Personalreferent (m/w/d) (DE)

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Du hast ein gutes Gespür für Menschen und zugleich ein Faible für Zahlen und Strukturen? Dann bring deine Talente bei uns ein! EXCO ist ein technischer Dienstleister, der führende Unternehmen in hochregulierten und systemrelevanten Branchen unterstützt. In unserer Servicestelle Human Resources laufen alle vertrags- und rechtlich relevanten Themen zusammen – von A wie Arbeitsvertrag bis Z wie Zeugnis. Hier sorgst du gemeinsam mit dem Team dafür, dass unsere Mitarbeitenden nicht nur pünktlich ihr Gehalt bekommen, sondern sich auch gut betreut fühlen. In der Position als Personalreferent/in wirst du Teil einer Schnittstelle zwischen Mitarbeitenden, Führungskräften, Steuerberatung und internen Bereichen. Du startest in Teilzeit am Standort Frankenthal – mit klarer Perspektive auf eine Vollzeitstelle ab 2027. Deine Aufgaben ·Vorbereitung und Erstellung der monatlichen Lohn- und Gehaltsabrechnungen sowie Bearbeitung sozialversicherungs- und lohnsteuerrelevanter Themen wie Bescheinigungen, Mutterschutz und Elternzeit. ·Pflege der Zeitkonten der Mitarbeitenden, z.B. Verwaltung von Abwesenheiten wie Urlaub, Gleitzeit und Krankheitstagen im Zeitmanagementsystem „Microsoft Dynamics 365 Business Central”65 Business Central ·Erstellung und Verwaltung von Arbeitsverträgen, Vertragsnachträgen, Gehaltsanpassungen und Zeugnissen. ·Ansprechpartner/in für die Mitarbeitenden und Vorgesetzen in allen personalwirtschaftlichen Fragestellungen Das bringst du mit ·Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung mit Erfahrung in der Lohn- und Gehaltsabrechnung, solide Kenntnisse im Sozialversicherungs- und Lohnsteuerrecht ·Sicherer Umgang mit MS-Office, Kenntnisse in DATEV und Microsoft Business Central von Vorteil. ·Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Behörden, Krankenkassen und Sozialversicherungsträgern sowie im Umgang mit vertraulichen Mitarbeiterdaten ·Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, Diskretion und Genauigkeit sowie Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke in Deutsch und Englisch Unsere Benefits Unbefristete Festanstellung mit Sicherheit: Uns gibt es seit 1994! Flexible Arbeitszeiten: Du kannst dir deine Arbeitszeit im Rahmen der Gleitzeit frei einteilen. Ortsunabhängiges Arbeiten: Wir bieten dir einen modern ausgestatteten Arbeitsplatz und geben dir zusätzlich die Möglichkeit zum Mobilen Arbeiten. Einstieg mit Onboarding Programm: Du wirst von einem Paten begleitet, damit du dich rasch bei uns wohlfühlen und zurechtfinden kannst. Familienfreundliches Unternehmen: Wir unterstützen dich und deine Familie, z.B. mit einer optionalem Kindergartenbezuschussung und 5 Tagen Kinderkrankengeld bei 100% Lohnausgleich. Attraktive Vergütungsmodelle: Du erhältst ein Jahresgehalt, genießt zusätzliche Urlaubstage und bezahlten Sonderurlaub bei bestimmten Anlässen. Überstunden werden durch Freizeitausgleich, oder mit einem Zuschlag von 25 % vergütet. Individuelles Coaching: Stillstand ist Rückschritt. Deshalb geben wir dir die Möglichkeit, dich weiterzuentwickeln. Wir organisieren auf dich abgestimmte Weiterbildungen. Gesundheit und Mobilität: Wir bieten dir Vergünstigungen bei allen Fitnessstudios der Pfitzenmeier Gruppe und die Möglichkeit, Fahrräder zu attraktiven Konditionen zu leasen. Mitarbeiterevents: In regelmäßigen Abständen veranstalten wir für dich und deine Kollegen Freizeitevents, bei denen Spaß und die Freude am Miteinander im Vordergrund stehen. Mitarbeitervorteile: Du genießt viele Corporate Benefits wie Rabatte bei namhaften Herstellern, eine betriebliche Altersvorsorge mit Arbeitgeberzuschuss, eine Unfallversicherung, die auch privat gültig ist. Angebote am Hauptsitz Frankenthal: Es erwarten dich eine Kantine mit moderner Kaffeelounge und im Sommer ein einladender Außenbereich. Du kannst individuell belegbare Salat-Bowls oder Mahlzeiten von „Hofmann - Menü“ bestellen. In unserem gut ausgestatteten Küchenbereich kannst du dein mitgebrachtes Lunch lagern und aufwärmen. Kaffee, Tee, Wasser und Obst sind kostenlos. Ein Firmenparkplatz und ein überdachter Fahrradständer sind ebenfalls vorhanden. Warum du bei EXCO starten solltest EXCO ist ein inhabergeführter technischer Dienstleister für Entwicklung und Qualitätssicherung mit einer mittlerweile 30-jährigen Erfolgs- und Wachstumsgeschichte. Mit über 200 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an 8 Standorten realisieren wir innovative Projekte für unsere global agierenden Kunden aus den Branchen Medizintechnik, Pharma, Biotechnologie und Chemie. Wir bieten unseren Mitarbeitenden langfristige Berufsperspektiven und die Möglichkeit, gemeinsam mit uns in einer krisensicheren Branche zu wachsen. Weitere Informationen über EXCO als Arbeitgeber und deinen Einstiegs- und Entwicklungsmöglichkeiten findest du auf unserer Karriereseite. Wir freuen uns darauf dich kennenzulernen!

Du hast ein gutes Gespür für Menschen und zugleich ein Faible für Zahlen und Strukturen? Dann bring deine Talente bei uns ein!

EXCO ist ein technischer Dienstleister, der führende Unternehmen in hochregulierten und systemrelevanten Branchen unterstützt. In unserer Servicestelle Human Resources laufen alle vertrags- und rechtlich relevanten Themen zusammen – von A wie Arbeitsvertrag bis Z wie Zeugnis. Hier sorgst du gemeinsam mit dem Team dafür, dass unsere Mitarbeitenden nicht nur pünktlich ihr Gehalt bekommen, sondern sich auch gut betreut fühlen.

In der Position als Personalreferent/in wirst du Teil einer Schnittstelle zwischen Mitarbeitenden, Führungskräften, Steuerberatung und internen Bereichen. Du startest in Teilzeit am Standort Frankenthal – mit klarer Perspektive auf eine Vollzeitstelle ab 2027.

Deine Aufgaben

Vorbereitung und Erstellung der monatlichen Lohn- und Gehaltsabrechnungen sowie Bearbeitung sozialversicherungs- und lohnsteuerrelevanter Themen wie Bescheinigungen, Mutterschutz und Elternzeit.
Pflege der Zeitkonten der Mitarbeitenden, z.B. Verwaltung von Abwesenheiten wie Urlaub, Gleitzeit und Krankheitstagen im Zeitmanagementsystem „Microsoft Dynamics 365 Business Central”65 Business Central
Erstellung und Verwaltung von Arbeitsverträgen, Vertragsnachträgen, Gehaltsanpassungen und Zeugnissen.
Ansprechpartner/in für die Mitarbeitenden und Vorgesetzen in allen personalwirtschaftlichen Fragestellungen

Das bringst du mit

Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung mit Erfahrung in der Lohn- und Gehaltsabrechnung, solide Kenntnisse im Sozialversicherungs- und Lohnsteuerrecht
Sicherer Umgang mit MS-Office, Kenntnisse in DATEV und Microsoft Business Central von Vorteil.
Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Behörden, Krankenkassen und Sozialversicherungsträgern sowie im Umgang mit vertraulichen Mitarbeiterdaten
Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, Diskretion und Genauigkeit sowie Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke in Deutsch und Englisch

Unsere Benefits

Unbefristete Festanstellung mit Sicherheit: Uns gibt es seit 1994!

Flexible Arbeitszeiten: Du kannst dir deine Arbeitszeit im Rahmen der Gleitzeit frei einteilen.

Ortsunabhängiges Arbeiten: Wir bieten dir einen modern ausgestatteten Arbeitsplatz und geben dir zusätzlich die Möglichkeit zum Mobilen Arbeiten.

Einstieg mit Onboarding Programm: Du wirst von einem Paten begleitet, damit du dich rasch bei uns wohlfühlen und zurechtfinden kannst.

Familienfreundliches Unternehmen: Wir unterstützen dich und deine Familie, z.B. mit einer optionalem Kindergartenbezuschussung und 5 Tagen Kinderkrankengeld bei 100% Lohnausgleich.

Attraktive Vergütungsmodelle: Du erhältst ein Jahresgehalt, genießt zusätzliche Urlaubstage und bezahlten Sonderurlaub bei bestimmten Anlässen. Überstunden werden durch Freizeitausgleich, oder mit einem Zuschlag von 25 % vergütet.

Individuelles Coaching: Stillstand ist Rückschritt. Deshalb geben wir dir die Möglichkeit, dich weiterzuentwickeln. Wir organisieren auf dich abgestimmte Weiterbildungen.

Gesundheit und Mobilität: Wir bieten dir Vergünstigungen bei allen Fitnessstudios der Pfitzenmeier Gruppe und die Möglichkeit, Fahrräder zu attraktiven Konditionen zu leasen.

Mitarbeiterevents: In regelmäßigen Abständen veranstalten wir für dich und deine Kollegen Freizeitevents, bei denen Spaß und die Freude am Miteinander im Vordergrund stehen.

Mitarbeitervorteile: Du genießt viele Corporate Benefits wie Rabatte bei namhaften Herstellern, eine betriebliche Altersvorsorge mit Arbeitgeberzuschuss, eine Unfallversicherung, die auch privat gültig ist.

Angebote am Hauptsitz Frankenthal: Es erwarten dich eine Kantine mit moderner Kaffeelounge und im Sommer ein einladender Außenbereich. Du kannst individuell belegbare Salat-Bowls oder Mahlzeiten von „Hofmann - Menü“ bestellen. In unserem gut ausgestatteten Küchenbereich kannst du dein mitgebrachtes Lunch lagern und aufwärmen. Kaffee, Tee, Wasser und Obst sind kostenlos.

Ein Firmenparkplatz und ein überdachter Fahrradständer sind ebenfalls vorhanden.

Warum du bei EXCO starten solltest

EXCO ist ein inhabergeführter technischer Dienstleister für Entwicklung und Qualitätssicherung mit einer mittlerweile 30-jährigen Erfolgs- und Wachstumsgeschichte. Mit über 200 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an 8 Standorten realisieren wir innovative Projekte für unsere global agierenden Kunden aus den Branchen Medizintechnik, Pharma, Biotechnologie und Chemie. Wir bieten unseren Mitarbeitenden langfristige Berufsperspektiven und die Möglichkeit, gemeinsam mit uns in einer krisensicheren Branche zu wachsen.

Weitere Informationen über EXCO als Arbeitgeber und deinen Einstiegs- und Entwicklungsmöglichkeiten findest du auf unserer Karriereseite.

Wir freuen uns darauf dich kennenzulernen!

Frankenthal (Pfalz) Festangestellt

Berufseinsteiger

Direkter Kontakt

Cindy Nunius

Senior Consultant Recruiting

cindy.nunius@exco-group.com

+49 6233 73778-373

Softwareentwickler (m/w/d) Testautomatisierung (DE)

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Zur Unterstützung unseres Teams in unserer Thüringer Niederlassung in Jena suchen wir ab sofort einen engagierten Softwareentwickler (m/w/d) im Bereich Testautomatisierung für die Weiterentwicklung und Qualitätssicherung innovativer Softwarelösungen im Bereich der Medizintechnik. Deine Aufgaben ·Entwicklung automatisierter GUI-Tests mittels Python für ein wegweisendes Lasersystem in der Medizintechnik. ·Überprüfung vorgegebener Anforderungen und Spezifikationen für automatisierte und manuelle Tests. ·Gegebenenfalls Durchführung einzelner Testfälle direkt am Gerät im Labor. ·Reporting im Bugtrackingsystem und Dokumentation auf Englisch. ·Zusammenarbeit mit unserem kompetenten Entwicklungsteam nach agilen Vorgehensmodellen und enger Austausch mit unseren Stakeholdern. Dein Profil ·Erfolgreich abgeschlossenes Studium in der Fachrichtung Informatik oder einer vergleichbaren Qualifikation. ·Sicherer Umgang mit mindestens einer Programmiersprache wie Python, C#, Java oder C++. ·Idealerweise Erfahrung im Umgang mit Jira (Projektmanagement, Bug Tracking), Codeverwaltung mit SVN und Testautomatisierungswerkzeugen wie z.B. Squish. ·Teamplayer mit hoher Eigenmotivation und verantwortungsbewusstem Arbeitsstil. ·Verhandlungssichere Deutschkenntnisse (mindestens C1-Niveau) für die interne Kommunikation und sehr gute Englischkenntnisse für die Dokumentation. Unsere Benefits Unbefristete Festanstellung mit Sicherheit: Uns gibt es seit 1994! Flexible Arbeitszeiten: Du kannst dir deine Arbeitszeit im Rahmen der Gleitzeit frei einteilen. Ortsunabhängiges Arbeiten: Wir bieten dir einen modern ausgestatteten Arbeitsplatz und geben dir zusätzlich die Möglichkeit zum Mobilen Arbeiten. Einstieg mit Onboarding Programm: Du wirst von einem Paten begleitet, damit du dich rasch bei uns wohlfühlen und zurechtfinden kannst. Familienfreundliches Unternehmen: Wir unterstützen dich und deine Familie, z.B. mit einer optionalen Kindergartenbezuschussung und 5 Tagen Kinderkrankengeld bei 100% Lohnausgleich. Attraktive Vergütungsmodelle: Du erhältst ein Jahresgehalt, genießt zusätzliche Urlaubstage und bezahlten Sonderurlaub bei bestimmten Anlässen. Überstunden werden durch Freizeitausgleich, oder, mit einem Zuschlag von 25 % vergütet. Individuelles Coaching: Stillstand ist Rückschritt. Deshalb geben wir dir die Möglichkeit, dich weiterzuentwickeln. Wir organisieren auf dich abgestimmte Weiterbildungen. Mitarbeiterevents: In regelmäßigen Abständen veranstalten wir für dich und deine Kollegen Freizeitevents, bei denen Spaß und die Freude am Miteinander im Vordergrund stehen. Mitarbeitervorteile: Du genießt viele Corporate Benefits wie Rabatte bei namhaften Herstellern, eine betriebliche Altersvorsorge mit Arbeitgeberzuschuss, eine Unfallversicherung, die auch privat gültig ist. Bike-Leasing-Angebote: Wir bieten dir die Möglichkeit Fahrräder zu attraktiven Konditionen zu leasen. Die Räder stehen sowohl für private als auch geschäftliche Nutzung zur Verfügung. Warum du bei EXCO starten solltest EXCO ist ein inhabergeführter technischer Dienstleister für Entwicklung und Qualitätssicherung mit einer mittlerweile 30-jährigen Erfolgs- und Wachstumsgeschichte. Mit über 200 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an 8 Standorten realisieren wir innovative Projekte für unsere global agierenden Kunden aus den Branchen Medizintechnik, Pharma, Biotechnologie und Chemie. Wir bieten unseren Mitarbeitenden langfristige Berufsperspektiven und die Möglichkeit, gemeinsam mit uns in einer krisensicheren Branche zu wachsen. Weitere Informationen über EXCO als Arbeitgeber und deinen Einstiegs- und Entwicklungsmöglichkeiten findest du auf unserer Karriereseite. Wir freuen uns darauf dich kennenzulernen!

Zur Unterstützung unseres Teams in unserer Thüringer Niederlassung in Jena suchen wir ab sofort einen engagierten Softwareentwickler (m/w/d) im Bereich Testautomatisierung für die Weiterentwicklung und Qualitätssicherung innovativer Softwarelösungen im Bereich der Medizintechnik.

Deine Aufgaben

Entwicklung automatisierter GUI-Tests mittels Python für ein wegweisendes Lasersystem in der Medizintechnik.
Überprüfung vorgegebener Anforderungen und Spezifikationen für automatisierte und manuelle Tests.
Gegebenenfalls Durchführung einzelner Testfälle direkt am Gerät im Labor.
Reporting im Bugtrackingsystem und Dokumentation auf Englisch.
Zusammenarbeit mit unserem kompetenten Entwicklungsteam nach agilen Vorgehensmodellen und enger Austausch mit unseren Stakeholdern.

Dein Profil

Erfolgreich abgeschlossenes Studium in der Fachrichtung Informatik oder einer vergleichbaren Qualifikation.
Sicherer Umgang mit mindestens einer Programmiersprache wie Python, C#, Java oder C++.
Idealerweise Erfahrung im Umgang mit Jira (Projektmanagement, Bug Tracking), Codeverwaltung mit SVN und Testautomatisierungswerkzeugen wie z.B. Squish.
Teamplayer mit hoher Eigenmotivation und verantwortungsbewusstem Arbeitsstil.
Verhandlungssichere Deutschkenntnisse (mindestens C1-Niveau) für die interne Kommunikation und sehr gute Englischkenntnisse für die Dokumentation.