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Die Tätigkeitsfelder bei EXCO sind vielseitig und bieten eine breite Palette an beruflichen Möglichkeiten. Wir suchen kontinuierlich Fachkräfte aus den Ingenieur- und Naturwissenschaften, der Informatik sowie weiteren Fachrichtungen. Werde Teil unseres innovativen Teams. Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen und gemeinsam die Zukunft zu gestalten!
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Junior Qualification & Validation Engineer (m/w/d) (DE)
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Hast du dein Studium abgeschlossen und willst im regulierten Umfeld der Medizintechnik oder Pharmaindustrie durchstarten? Dann bist du bei uns genau richtig. Wir bieten dir den idealen Einstieg in die Welt von Qualifizierung, Validierung und GMP mit praxisnahen Einblicken, professionellem Mentoring und echten Entwicklungsmöglichkeiten. Ihre Aufgaben ·Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsmassnahmen gemäss GMP und relevanten Normen ·Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege technischer Dokumente wie URS, Risikoanalysen, FMEA sowie DQ/IQ/OQ/PQ-Plänen und Berichten ·Begleitung von Lieferantenprüfungen, FATs und SATs im Rahmen der Inbetriebnahme ·Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen im Qualifizierungsprozess in enger Zusammenarbeit mit erfahrenen Kolleginnen und Kollegen ·Mitarbeit in Projekten ohne eigene Projektleitung Dein Profil ·Abgeschlossenes Studium in Medizintechnik, Pharmatechnik, Maschinenbau, Elektrotechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung ·Erste praktische Erfahrungen während des Studiums oder in Praktika/Werkstudententätigkeiten im regulierten Umfeld (z. B. GMP, ISO) sind von Vorteil ·Interesse an Qualifizierung, Validierung und regulatorischer Dokumentation ·Strukturierte, zuverlässige und selbständige Arbeitsweise ·Kommunikationsstärke in Deutsch und Englisch Unsere Benefits Einstieg mit Perspektive und Sicherheit: Perfekte Möglichkeit für Berufseinsteigerinnen und Berufseinsteiger bei einem etablierten Arbeitgeber mit über 20 Jahren Erfahrung, begleitet durch erfahrene Mentorinnen und Mentoren. Arbeiten mit Wirkung: Deine Ideen und dein Einsatz tragen dazu bei, dass medizinische Innovationen schneller dort ankommen, wo sie gebraucht werden – bei den Patientinnen und Patienten Flexible Arbeitszeiten: Dank moderner Gleitzeitregelung Ortsunabhängiges Arbeiten: Homeoffice, unser modernes Headquarter in Root oder direkt bei unseren Kundinnen und Kunden Strukturierte Einarbeitung: Persönliche Begleitung durch Mentorinnen und Mentoren Moderne Arbeitsausstattung: Geschäftslaptop und Smartphone Weiterbildung: Gezielte Förderung deiner fachlichen und persönlichen Entwicklung Rundum versorgt: Gratis Heiß- und Kaltgetränke, Snacks und, kostenlose Parkplätze und ein Bahnhof direkt am Standort Teamspirit erleben: Regelmässige Events und gemeinsame Aktivitäten Work-Life-Balance: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Job, Familie und Freizeit mit Sonderurlaub und individuellen Angeboten Über uns: Seit über 20 Jahren stehen wir für Swiss Made Quality im Gesundheitssektor. Möchten Sie mit Ihrer Arbeit die Qualität und Sicherheit im Gesundheitswesen aktiv mitgestalten? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Ihre Ansprechpartnerin für den Bewerbungsprozess: Cindy Nunius I Recruiting Switzerland I +41 41 455 24 77 Ihr fachlicher Ansprechpartner: Luca Girstmair I Site Lead Root I +41 78 216 76 11
- Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsmassnahmen gemäss GMP und relevanten Normen
- Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege technischer Dokumente wie URS, Risikoanalysen, FMEA sowie DQ/IQ/OQ/PQ-Plänen und Berichten
- Begleitung von Lieferantenprüfungen, FATs und SATs im Rahmen der Inbetriebnahme
- Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen im Qualifizierungsprozess in enger Zusammenarbeit mit erfahrenen Kolleginnen und Kollegen
- Mitarbeit in Projekten ohne eigene Projektleitung
- Abgeschlossenes Studium in Medizintechnik, Pharmatechnik, Maschinenbau, Elektrotechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
- Erste praktische Erfahrungen während des Studiums oder in Praktika/Werkstudententätigkeiten im regulierten Umfeld (z. B. GMP, ISO) sind von Vorteil
- Interesse an Qualifizierung, Validierung und regulatorischer Dokumentation
- Strukturierte, zuverlässige und selbständige Arbeitsweise
- Kommunikationsstärke in Deutsch und Englisch
Cindy Nunius