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Experte Pharma-IT Dokumentation & Compliance (DE)

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Aufgaben ·Verfolgung von IT-Systemänderungen durch den Prozess, Gewährleistung der rechtzeitigen Genehmigung, Umsetzung und Schließung.  ·Zusammenarbeit mit den Benutzerabteilungen, der Qualitätssicherung und der globalen IT-Abteilung sowie mit anderen Mitgliedern des Teams. ·Verfassen von IT-Änderungsdokumenten ·Erstellung, Prüfung und Aktualisierung elektronischer IT-Dokumente, einschließlich Konfigurationsdokumenten, funktionalen Dokumenten und SOPs ·Unterstützung bei der Implementierung von IT-Projekten, z. B. Überprüfung von Herstellerdokumentation, Durchführung von Risikobewertungen ·Verfassen und Ausführen von IT-Testskripten für neue und aktualisierte Systeme Qualifikationen ·Erfahrung im IT-Umfeld mit Schwerpunkt auf Compliance/Dokumentation, idealerweise im regulierten Umfeld ·Erfahrung in der Arbeit mit elektronischen Dokumentationsmanagement- und Compliance-Systemen (z. B. Master Control Trackwise) ·Fließendes Englisch sowie Deutsch auf B1-Niveau  Projektlaufzeit: 6 Monate, 20 Stunden pro Woche, ab sofort

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