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Einkäufer klinische Studien (m/w/d) (DE)

[5003]

Wenn Sie es lieben, Teil einer großen Veränderung in einem etablierten Unternehmen zu sein, und wenn Sie bereit sind für eine lange erfolgreiche Partnerschaft, dann könnte dies genau der richtige Platz für Ihre berufliche Zukunft sein! Unser Kunde ist ein deutsches mittelständisches Familienunternehmen mit einer über 60-jährigen Traditionsgeschichte und einer modernen und innovativen Zukunftsausrichtung. Das Unternehmen ist spezialisiert auf die Entwicklung und Vermarktung von überwiegend verschreibungspflichtigen Arzneimitteln für die Therapiegebiete Gastroenterologie und Hepatologie - diese werden innerhalb der eigenen Unternehmensgruppe entwickelt und produziert. Der weltweite Vertrieb erfolgt über eigene Landesgesellschaften und lokale Partner. Für die weitere Expansion suchen wir einen Einkäufer (m/w/d) klinische Studien Ihre Aufgaben Unterstützung der klinischen Projektleitung in der Planung, Ausschreibung, Durchsicht und Verhandlung von Angeboten zur Durchführung nationaler und internationaler klinischer Zulassungsstudien und klinischen Entwicklungsprogramme der Phasen II-III entsprechend den GCP/ICH-Richtlinien durch AuftragsforschungsinstituteVerantwortlich für die ganzheitliche Organisation der Auswahl von Dienstleistern im Bereich der klinischen ForschungVertragsverhandlung mit externen Dienstleistern (CROs, Zentrallabore)Zusammenstellung des Leistungsumfangs und der Verantwortlichkeiten der DienstleisterUnterstützung der klinischen Projektleitung in der BudgetkontrolleZusammenarbeit mit Fachabteilungen und Dienstleistern zur gemeinsamen Entwicklung entsprechender Strategien zur kosteneffizienten Durchführung klinischer EntwicklungsprogrammeBearbeitung von Nachbudgetierungen in laufenden Projekten in Zusammenarbeit mit den operationellen AbteilungenDurchführung und Reportierung von BudgetanalysenErstellung und Verhandlung studienspezifischer Prüfarzt- und Hospitalverträge mit dem Ziel der Transparenz und Kostenkontrolle Ihre Qualifikation Erfolgreich abgeschlossenes Studium oder vergleichbare Ausbildung mit einschlägiger BerufserfahrungMehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich der klinischen Entwicklung und in der Angebotserstellung und/oder Angebotsbegutachtung für klinische Studien und deren VertragsverhandlungenFundierte Kenntnisse in den regulatorischen Anforderungen zur Durchführung klinischer StudienDiplomatisches Geschick und DurchsetzungsvermögenSehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office AnwendungenSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftAusgeprägte organisatorische Fähigkeiten, analytisches Denken, Freude am systematischen ArbeitenFlexibilität und BelastbarkeitAusgeprägte KommunikationsfähigkeitSelbständige und teamorientierte Arbeitsweise in einem international ausgerichteten Umfeld

Wenn Sie es lieben, Teil einer großen Veränderung in einem etablierten Unternehmen zu sein, und wenn Sie bereit sind für eine lange erfolgreiche Partnerschaft, dann könnte dies genau der richtige Platz für Ihre berufliche Zukunft sein!

 

Unser Kunde ist ein deutsches mittelständisches Familienunternehmen mit einer über 60-jährigen Traditionsgeschichte und einer modernen und innovativen Zukunftsausrichtung. Das Unternehmen ist spezialisiert auf die Entwicklung und Vermarktung von überwiegend verschreibungspflichtigen Arzneimitteln für die Therapiegebiete Gastroenterologie und Hepatologie - diese werden innerhalb der eigenen Unternehmensgruppe entwickelt und produziert. Der weltweite Vertrieb erfolgt über eigene Landesgesellschaften und lokale Partner.

 

Für die weitere Expansion suchen wir einen

 

Einkäufer (m/w/d) klinische Studien Ihre Aufgaben
  • Unterstützung der klinischen Projektleitung in der Planung, Ausschreibung, Durchsicht und Verhandlung von Angeboten zur Durchführung nationaler und internationaler klinischer Zulassungsstudien und klinischen Entwicklungsprogramme der Phasen II-III entsprechend den GCP/ICH-Richtlinien durch Auftragsforschungsinstitute
  • Verantwortlich für die ganzheitliche Organisation der Auswahl von Dienstleistern im Bereich der klinischen Forschung
  • Vertragsverhandlung mit externen Dienstleistern (CROs, Zentrallabore)
  • Zusammenstellung des Leistungsumfangs und der Verantwortlichkeiten der Dienstleister
  • Unterstützung der klinischen Projektleitung in der Budgetkontrolle
  • Zusammenarbeit mit Fachabteilungen und Dienstleistern zur gemeinsamen Entwicklung entsprechender Strategien zur kosteneffizienten Durchführung klinischer Entwicklungsprogramme
  • Bearbeitung von Nachbudgetierungen in laufenden Projekten in Zusammenarbeit mit den operationellen Abteilungen
  • Durchführung und Reportierung von Budgetanalysen
  • Erstellung und Verhandlung studienspezifischer Prüfarzt- und Hospitalverträge mit dem Ziel der Transparenz und Kostenkontrolle
Ihre Qualifikation
  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium oder vergleichbare Ausbildung mit einschlägiger Berufserfahrung
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich der klinischen Entwicklung und in der Angebotserstellung und/oder Angebotsbegutachtung für klinische Studien und deren Vertragsverhandlungen
  • Fundierte Kenntnisse in den regulatorischen Anforderungen zur Durchführung klinischer Studien
  • Diplomatisches Geschick und Durchsetzungsvermögen
  • Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office Anwendungen
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten, analytisches Denken, Freude am systematischen Arbeiten
  • Flexibilität und Belastbarkeit
  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
  • Selbständige und teamorientierte Arbeitsweise in einem international ausgerichteten Umfeld

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