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Projektmanager Business Development Pharma (gn) (DE)

[5174]
Regulatory Affairs Associate, Clinical Research Manager, Clinical Study Manager, Pharmacovigilance

Wir suchen für unseren Kunden einen engagierten Projektmanager Business Development (gn) für das Lizenzmanagement im Pharmaumfeld Ihre Aufgaben ·Bewertung von pharmazeutischen Wirkstoffen ·Kommunikation mit Sponsoren ·Vertragsmanagement ·Bewertung der Ergebnisse aus klinischen Studien ·Koordination der Zulassungsschritte ·Einleiten wesentlicher Schritte bei SAE (Arzneimittelsicherheit) Ihre Qualifikationen ·Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Medizin oder Pharmazie ·mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich des pharmazeutischen Projektmanagements, insbesondere mit Fokus auf die Bereiche Business Development (Inlicensing, Outlicensing) in der pharmazeutischen Industrie (Sponsor, CRO, etc.) ·Erfahrung, bzw. sehr fundiertes Know-How im Bereich der Arzneimittelzulassung (Regulatory Affairs) und/oder Pharmakovigilanz (Arzneimittelsicherheit) ·Ausgeprägte eigenständige Arbeitsweise ·Fließende Englischkenntnisse (Betreuung von Kunden und Dienstleistern in u.a. USA, Taiwan, Südafrika, etc.) ·Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten ·Hohe Dienstleistungsmentalität Das wird Ihnen geboten Es handelt sich um eine komplett neu geschaffene Stelle. Unser Auftraggeber wünscht sich einen Mitarbeiter/Kollegen (gn), der bei der aktuellen Vielzahl von Projekten viele Aufgaben eigenständig übernehmen kann. Die Stelle kann örtlich (remote mit partieller Anwesenheit in München) und zeitlich (Teilzeit möglich) flexibel bekleidet werden. Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Jan Büscher unter der Rufnummer +49 441 21879-17 zur Verfügung.

Wir suchen für unseren Kunden einen engagierten

Projektmanager Business Development (gn)
für das Lizenzmanagement im Pharmaumfeld

Ihre Aufgaben
  • Bewertung von pharmazeutischen Wirkstoffen
  • Kommunikation mit Sponsoren
  • Vertragsmanagement
  • Bewertung der Ergebnisse aus klinischen Studien
  • Koordination der Zulassungsschritte
  • Einleiten wesentlicher Schritte bei SAE (Arzneimittelsicherheit)

Ihre Qualifikationen

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Medizin oder Pharmazie
  • mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich des pharmazeutischen Projektmanagements, insbesondere mit Fokus auf die Bereiche Business Development (Inlicensing, Outlicensing) in der pharmazeutischen Industrie (Sponsor, CRO, etc.)
  • Erfahrung, bzw. sehr fundiertes Know-How im Bereich der Arzneimittelzulassung (Regulatory Affairs) und/oder Pharmakovigilanz (Arzneimittelsicherheit)
  • Ausgeprägte eigenständige Arbeitsweise
  • Fließende Englischkenntnisse (Betreuung von Kunden und Dienstleistern in u.a. USA, Taiwan, Südafrika, etc.)
  • Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten
  • Hohe Dienstleistungsmentalität

Das wird Ihnen geboten

Es handelt sich um eine komplett neu geschaffene Stelle. Unser Auftraggeber wünscht sich einen Mitarbeiter/Kollegen (gn), der bei der aktuellen Vielzahl von Projekten viele Aufgaben eigenständig übernehmen kann.

Die Stelle kann örtlich (remote mit partieller Anwesenheit in München) und zeitlich (Teilzeit möglich) flexibel bekleidet werden.

Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Jan Büscher unter der Rufnummer +49 441 21879-17 zur Verfügung.

map München, Deutschland date_range 03.11.2021 update Permanent
Business Development Pharmacovigilance Zulassung Forschung


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