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Berufseinstieg als Quality Assurance Manager (m/w/d) (DE)

[5207]

Unser renommierter Kunde ist eine global-agierende Pharma Unternehmensgruppe mit einer beispielhaften Unternehmensgeschichte. Der Sitz, die Produktion und die Entwicklung des international aufgestellten Pharmaunternehmens sind in Deutschland. Mit 270 Mitarbeiter:innen leistet unser Mandant einen nachhaltigen, zuverlässigen und sicheren Beitrag zur qualitativ hochwertigen Arzneimittelversorgung der Patient:innen in Deutschland sowie in ganz Europa.   Seit 1970 fertigt unser Pharmakunde in hoch-modernen, GMP-zertifizierten Produktionsanlagen an und an seinen saarländischen Standorten Arzneimittel, sowohl für den eigenen Vertrieb als auch als Contract Manufacturing Organization (CMO) für andere Pharma-Unternehmen. Sie sind auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das Sie inspiriert und Ihre Karriere fördert? Dann nehmen Sie Ihre Zukunft in die Hand und werden Sie Teil des Teams unseres Mandanten.     Zur Ergänzung des bestehenden Teams suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin eine engagierte Persönlichkeit als:     Berufseinstieg als Quality Assurance Manager (m/w/d) Ihre Aufgaben ·Organisatorische Unterstützung des Qualitätsmanagements gemäß Richtlinien der GMP, PIC, AMWHV sowie anderer, weltweit anerkannter Richtlinien für die pharmazeutische Herstellung ·Mitwirken bei der kontinuierlichen Verbesserung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagements ·Erstellung, Prüfung, Genehmigung und Verwaltung von GMP-relevanten Dokumenten ·Mitarbeit bei der Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen, Change-Anträgen und anderer in das CAPA-System einfließender Meldungen ·Qualifizierung von Lieferanten und Dienstleistern ·Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen hinsichtlich qualitätsrelevanter Themen Ihre Qualifikationen ·Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium ·Erste praktische Erfahrungen (z.B. im Rahmen einer Masterarbeit) im Bereich Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Industrie oder einer vergleichbaren Prozessindustrie (z.B. Medizinprodukte oder Nahrungsergänzungsmittel) ·Grundkenntnisse im GMP-Umfeld ·Analytische Denkweise und selbständige Arbeitsweise ·Spaß an der Zusammenarbeit im Team ·Zuverlässigkeit und sehr gute, proaktive Kommunikationsfähigkeit ·Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse ·Souveräner Umgang mit MS-Office Das wird Ihnen geboten ·Spannende Tätigkeiten mit viel Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum ·Außergewöhnlicher Teamspirit über alle Fachbereiche hinweg in einer werteorientierten Unternehmenskultur ·Zukunftssichere Festanstellung in einem dynamisch wachsenden Unternehmen ·Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeit ·Eine attraktive Vergütung, 30 Tage Urlaub sowie die Möglichkeit des Fahrradleasings Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Beate Aschoff unter der Rufnummer +49 441 21879-43 zur Verfügung.

Unser renommierter Kunde ist eine global-agierende Pharma Unternehmensgruppe mit einer beispielhaften Unternehmensgeschichte. Der Sitz, die Produktion und die Entwicklung des international aufgestellten Pharmaunternehmens sind in Deutschland. Mit 270 Mitarbeiter:innen leistet unser Mandant einen nachhaltigen, zuverlässigen und sicheren Beitrag zur qualitativ hochwertigen Arzneimittelversorgung der Patient:innen in Deutschland sowie in ganz Europa.

 

Seit 1970 fertigt unser Pharmakunde in hoch-modernen, GMP-zertifizierten Produktionsanlagen an und an seinen saarländischen Standorten Arzneimittel, sowohl für den eigenen Vertrieb als auch als Contract Manufacturing Organization (CMO) für andere Pharma-Unternehmen. Sie sind auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das Sie inspiriert und Ihre Karriere fördert? Dann nehmen Sie Ihre Zukunft in die Hand und werden Sie Teil des Teams unseres Mandanten.

 

 

Zur Ergänzung des bestehenden Teams suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin eine engagierte Persönlichkeit als:

 

 

Berufseinstieg als Quality Assurance Manager (m/w/d)

Ihre Aufgaben
  • Organisatorische Unterstützung des Qualitätsmanagements gemäß Richtlinien der GMP, PIC, AMWHV sowie anderer, weltweit anerkannter Richtlinien für die pharmazeutische Herstellung
  • Mitwirken bei der kontinuierlichen Verbesserung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagements
  • Erstellung, Prüfung, Genehmigung und Verwaltung von GMP-relevanten Dokumenten
  • Mitarbeit bei der Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen, Change-Anträgen und anderer in das CAPA-System einfließender Meldungen
  • Qualifizierung von Lieferanten und Dienstleistern

  • Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen hinsichtlich qualitätsrelevanter Themen

Ihre Qualifikationen

  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium

  • Erste praktische Erfahrungen (z.B. im Rahmen einer Masterarbeit) im Bereich Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Industrie oder einer vergleichbaren Prozessindustrie (z.B. Medizinprodukte oder Nahrungsergänzungsmittel)
  • Grundkenntnisse im GMP-Umfeld

  • Analytische Denkweise und selbständige Arbeitsweise
  • Spaß an der Zusammenarbeit im Team

  • Zuverlässigkeit und sehr gute, proaktive Kommunikationsfähigkeit
  • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse

  • Souveräner Umgang mit MS-Office

Das wird Ihnen geboten

  • Spannende Tätigkeiten mit viel Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum

  • Außergewöhnlicher Teamspirit über alle Fachbereiche hinweg in einer werteorientierten Unternehmenskultur

  • Zukunftssichere Festanstellung in einem dynamisch wachsenden Unternehmen

  • Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeit

  • Eine attraktive Vergütung, 30 Tage Urlaub sowie die Möglichkeit des Fahrradleasings
Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Beate Aschoff unter der Rufnummer +49 441 21879-43 zur Verfügung.

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