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GMP Associate (m/w/d) (DE)

[5299]
Qualitätsmanagement, Pharma

Unser Mandant ist eines der Global Top Ten Pharmaunternehmen mit einer beeindruckenden Historie in der Entwicklung und Vermarktung von innovativen Arzneimitteln in unterschiedlichen Therapiefelder. Zusätzlich überzeugt unser Kunde durch Produktinnovationen, die bereits und heute und auch in Zukunft in der Entwicklungspipeline stehen. Zum nächstmöglichen Eintrittstermin suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als GMP Associate (m/w/d) Im Bereich EU-Fertigwarenfreigabe Zunächst befristet für 12 Monate Ihre Aufgaben ·Mitarbeit an und Weiterentwicklung von Qualitätssicherungssystemen gemäß GMP ·Verantwortlichkeit für verschiedene Systeme, u.a. in der Rolle als Super User z. B. für Datenpflege, Schulungen, Prozessbeschreibungen und Changes im Rahmen der Routinefreigabe ·Selbständige Erstellung von Arbeitsanweisungen und anderen GMP-Dokumenten ·Mitarbeit an internen sowie abteilungsübergreifenden Projekten ·Sicherstellung der Versorgung der Patienten und Mitgestaltung, sowie Verbesserung der Prozesse Ihre Qualifikationen ·Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen Bereich (Pharmakant, PTA), bevorzugt mit mehrjähriger Berufserfahrung ·Verantwortungsbewusstsein und Genauigkeit, Serviceorientierung und Eigenmotivation ·Fähigkeit zur Planung und Organisation komplexer Abläufe, sowie Strukturiertheit ·GMP-Kenntnisse und Kenntnisse über die Arzneimittelherstellung inkl. deren Prüfung ·eine gute Ausdrucksfähigkeit in Wort und Schrift in deutscher und englischer Sprache ·Kenntnisse in der EDV (u.a. Google- Applikationen), von Datenbankanwendung (z.B. Touchpoint/Sharepoint) sowie generelle IT-Affinität sind von Vorteil Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Mareike Weldemann unter der Rufnummer +49 441 21879-24 oder via E-Mail an mareike.weldemann@optares.de zur Verfügung.

Unser Mandant ist eines der Global Top Ten Pharmaunternehmen mit einer beeindruckenden Historie in der Entwicklung und Vermarktung von innovativen Arzneimitteln in unterschiedlichen Therapiefelder.
Zusätzlich überzeugt unser Kunde durch Produktinnovationen, die bereits und heute und auch in Zukunft in der Entwicklungspipeline stehen.

Zum nächstmöglichen Eintrittstermin suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als


GMP Associate (m/w/d)
Im Bereich EU-Fertigwarenfreigabe
Zunächst befristet für 12 Monate

Ihre Aufgaben
  • Mitarbeit an und Weiterentwicklung von Qualitätssicherungssystemen gemäß GMP
  • Verantwortlichkeit für verschiedene Systeme, u.a. in der Rolle als Super User z. B. für Datenpflege, Schulungen, Prozessbeschreibungen und Changes im Rahmen der Routinefreigabe
  • Selbständige Erstellung von Arbeitsanweisungen und anderen GMP-Dokumenten
  • Mitarbeit an internen sowie abteilungsübergreifenden Projekten
  • Sicherstellung der Versorgung der Patienten und Mitgestaltung, sowie Verbesserung der Prozesse

Ihre Qualifikationen

  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen Bereich (Pharmakant, PTA), bevorzugt mit mehrjähriger Berufserfahrung
  • Verantwortungsbewusstsein und Genauigkeit, Serviceorientierung und Eigenmotivation
  • Fähigkeit zur Planung und Organisation komplexer Abläufe, sowie Strukturiertheit
  • GMP-Kenntnisse und Kenntnisse über die Arzneimittelherstellung inkl. deren Prüfung
  • eine gute Ausdrucksfähigkeit in Wort und Schrift in deutscher und englischer Sprache
  • Kenntnisse in der EDV (u.a. Google- Applikationen), von Datenbankanwendung (z.B. Touchpoint/Sharepoint) sowie generelle IT-Affinität sind von Vorteil

Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Mareike Weldemann unter der Rufnummer +49 441 21879-24 oder via E-Mail an mareike.weldemann@optares.de zur Verfügung.

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Qualitätswesen Pharma-


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