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PQ Protocol Writer (m/w/d) (DE)

[6015]

Unser Mandant ist ein Global Player der Pharmaindustrie. Als forschendes und traditionsreiches Unternehmen ist unser Kunde weltweit präsent. Mit mehr als Tausend Mitarbeitern nimmt der Deutsche Standort zudem eine wichtige Rolle ein. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als PQ Protocol Writer (m/w/d) In Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmechance Ihre Aufgaben ·Erstellung von PQ Dokumenten ·Teilnahme von Workshops hinsichtlich PQ Aktivitäten und Dokumenten ·Report von Aktivitäten ·Aufsetzen und Verteilen von Plänen ·Erstellung von Qualifizierungsreports ·Enge Zusammenarbeit mit Produktion und Qualitätswesen ·Weitere Aufgaben, welche von der Herstellungsleitung im Zusammenhang mit PQ Aktivitäten definiert werden können Ihre Qualifikationen ·Sehr gute Fach- und GMP-Kenntnisse ·Optimalerweise Berufserfahrungen im pharmazeutischen Umfeld ·Schnelle Auffassungsgabe und ein gutes Auge für Details ·Ausgezeichnete Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten ·Professionell in Deutsch und Englisch (in Wort und Schrift) Das wird Ihnen geboten ·30 Tage Urlaub ·Vermögenswirksame Leistungen ·Überstundenregelung ·Weihnachts- und Urlaubsgeld ·Work-Life-Balance ·Arbeiten in einem modernen Arbeitsumfeld ·Schnelle und professionelle Einarbeitung ·Persönliche Betreuung von Beginn des Bewerbungsverfahrens an Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Bettina Cöppicus unter der Rufnummer +49 441 21879-18 oder via E-Mail an bettina.coeppicus@optares.de zur Verfügung.

Unser Mandant ist ein Global Player der Pharmaindustrie. Als forschendes und traditionsreiches Unternehmen ist unser Kunde weltweit präsent.
Mit mehr als Tausend Mitarbeitern nimmt der Deutsche Standort zudem eine wichtige Rolle ein.

Zum nächstmöglichen Termin suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als

PQ Protocol Writer (m/w/d)
In Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmechance

Ihre Aufgaben
  • Erstellung von PQ Dokumenten
  • Teilnahme von Workshops hinsichtlich PQ Aktivitäten und Dokumenten
  • Report von Aktivitäten
  • Aufsetzen und Verteilen von Plänen
  • Erstellung von Qualifizierungsreports
  • Enge Zusammenarbeit mit Produktion und Qualitätswesen
  • Weitere Aufgaben, welche von der Herstellungsleitung im Zusammenhang mit PQ Aktivitäten definiert werden können


Ihre Qualifikationen

  • Sehr gute Fach- und GMP-Kenntnisse
  • Optimalerweise Berufserfahrungen im pharmazeutischen Umfeld
  • Schnelle Auffassungsgabe und ein gutes Auge für Details
  • Ausgezeichnete Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten
  • Professionell in Deutsch und Englisch (in Wort und Schrift)


Das wird Ihnen geboten

  • 30 Tage Urlaub
  • Vermögenswirksame Leistungen
  • Überstundenregelung
  • Weihnachts- und Urlaubsgeld
  • Work-Life-Balance
  • Arbeiten in einem modernen Arbeitsumfeld
  • Schnelle und professionelle Einarbeitung
  • Persönliche Betreuung von Beginn des Bewerbungsverfahrens an


Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Bettina Cöppicus unter der Rufnummer +49 441 21879-18 oder via E-Mail an bettina.coeppicus@optares.de zur Verfügung.

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Bettina Cöppicus

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