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Medical Liaison Manager Orphan Drug (m/f/d) (DE)
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Unser Kunde ist ein familiengeführtes Pharmaunternehmen mit Sitz in München mit Vertriebslinien auf globaler Ebene. Die Produktion von hochwirksamen Medikamenten und medizinischen Lösungen bis hin zu der Bereitstellung von innovativen Patientenservices sind alle ein Teil der leidenschaftlichen Aufgabe unseres Kunden. Zur Erweiterung des Medical Affairs Teams suchen wir einen: Medical Liaison Manager Orphan Drug (m/f/d) Region: Baden-Württemberg Ihre Aufgaben ·Kontinuierlicher Austausch und Aufbau von Netzwerken sowie professionellen Beziehungen zu Experten auf dem Gebiet der Therapie ·Analyse von therapiespezifischen Daten sowohl für das eigene Produkt als auch für den Markt ·Vermittlung von medizinischen Kernbotschaften zum Produkt an interne und externe Interessengruppen ·Ansprechpartner für unsere Mitarbeiter:innen bei relevanten Produktinformationen ·Organisation und Durchführung von Veranstaltungen und Symposien für wichtige Meinungsbildner:innen ·Kontinuierlicher Aufbau und Erhalt von Fachwissen im Therapiegebiet ·Vertretung des Unternehmens auf nationalen und internationalen Kongressen ·Unterstützung bei der Bearbeitung externer medizinischer Anfragen ·Einhaltung der geltenden Gesetze, lokalen behördlichen Vorschriften sowie der lokalen und globalen Richtlinien des Unternehmens bei allen Aktivitäten ·Erstellung von medizinisch-wissenschaftlichen Materialien ·Unterstützung des lokalen, regionalen und globalen klinischen Forschungsprogramms ·Enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Regulatory, Market Access und Marketing zu medizinischen Themen Ihre Qualifikationen ·Medizinischer oder naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss, idealerweise mit Promotion ·Nachweisliche mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Tätigkeit in der pharmazeutischen Industrie (vorzugsweise im Bereich Medical Affairs für Rare Disease) ·Hohes Maß an medizinischem Wissen sowie die Fähigkeit, klinische Daten zu analysieren und zu verarbeiten ·Kenntnisse von Regulatory und Market Access Anforderungen wünschenswert ·Umfassende Kenntnisse des rechtlichen und ethischen Rahmens, die für die Zulassung von Arzneimitteln gelten ·Schnelle Auffassungsgabe sowie selbständiges Arbeiten ·Ausgeprägte Kommunikations- und Präsentationsfähigkeit, einschließlich der Vermittlung komplexer technischer, wissenschaftlicher oder medizinischer Informationen an verschiedene Zielgruppen ·Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Osmarina Pereira unter der Rufnummer +49 441 21879-31 oder via E-Mail an osmarina.pereira@optares.de zur Verfügung.
- Kontinuierlicher Austausch und Aufbau von Netzwerken sowie professionellen Beziehungen zu Experten auf dem Gebiet der Therapie
- Analyse von therapiespezifischen Daten sowohl für das eigene Produkt als auch für den Markt
- Vermittlung von medizinischen Kernbotschaften zum Produkt an interne und externe Interessengruppen
- Ansprechpartner für unsere Mitarbeiter:innen bei relevanten Produktinformationen
- Organisation und Durchführung von Veranstaltungen und Symposien für wichtige Meinungsbildner:innen
- Kontinuierlicher Aufbau und Erhalt von Fachwissen im Therapiegebiet
- Vertretung des Unternehmens auf nationalen und internationalen Kongressen
- Unterstützung bei der Bearbeitung externer medizinischer Anfragen
- Einhaltung der geltenden Gesetze, lokalen behördlichen Vorschriften sowie der lokalen und globalen Richtlinien des Unternehmens bei allen Aktivitäten
- Erstellung von medizinisch-wissenschaftlichen Materialien
- Unterstützung des lokalen, regionalen und globalen klinischen Forschungsprogramms
- Enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Regulatory, Market Access und Marketing zu medizinischen Themen
Ihre Qualifikationen
- Medizinischer oder naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss, idealerweise mit Promotion
- Nachweisliche mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Tätigkeit in der pharmazeutischen Industrie (vorzugsweise im Bereich Medical Affairs für Rare Disease)
- Hohes Maß an medizinischem Wissen sowie die Fähigkeit, klinische Daten zu analysieren und zu verarbeiten
- Kenntnisse von Regulatory und Market Access Anforderungen wünschenswert
- Umfassende Kenntnisse des rechtlichen und ethischen Rahmens, die für die Zulassung von Arzneimitteln gelten
- Schnelle Auffassungsgabe sowie selbständiges Arbeiten
- Ausgeprägte Kommunikations- und Präsentationsfähigkeit, einschließlich der Vermittlung komplexer technischer, wissenschaftlicher oder medizinischer Informationen an verschiedene Zielgruppen
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Osmarina Pereira