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Clinical Trial Assistant (m/w/d) (DE)

[7982]
Clinical, Clinical Trial Assistant (CTA), Deutsch, Englisch, Pharma, Top 100 CISA

IHR AUFGABENFELD Unterstützung bei Vorbereitung, Durchführung und Abschluss klinischer Studien nach ICH-GCP Erstellen und laufendes Führen der Studiendokumentation im Trial Master File Sicherstellung der vollständigen und aktuellen Ablage von Dokumenten Vorbereitung der Einreichungsunterlagen bei Ethik-Kommissionen und Behörden Vor- und Nachbereitung von Monitoring-Visiten Erstellung und Aktualisierung der Werkzeuge zur Verfolgung des Studienstatus Kommunikation mit den Prüfzentren Archivierung von Dokumenten IHR PROFIL Sie haben eine Berufsausbildung zur/zum medizinischen Dokumentar/in oder Dokumentationsassistent/in absolviert, bringen einschlägige Berufserfahrung als CTA, CRA oder in angrenzenden Feldern der Administration klinischer Studien mit, verfügen über sehr gute kommunikative Fähigkeiten und organisieren Ihre Arbeitsaufgaben so zuverlässig wie selbständig, bringen dabei Flexibilität und Eigeninitiative mit und verfügen über mindestens gute Englischkenntnisse WAS SIE BEI UNS ERWARTET Ein spannendes Arbeitsumfeld mit Zugang zur internationalen Forschungslandschaft Entwicklungspotential in einem hoch spezialisierten, innovationsorientierten Team Gelebte Flexibilität bei Arbeitszeit-, Reise- und Home-Office-Regelungen sowie der individuellen Familienplanung Ein international besetztes, wachsendes Team mit weitaus überdurchschnittlicher Dauer der Unternehmenszugehörigkeit Alle Vorteile einer Inhaber-geführten, kleineren CRO mit 20 Jahren Erfahrung, flachen Strukturen und Qualitäts-Orientierung Regelmäßige innerbetriebliche Fortbildung und aktive Unterstützung Ihrer individuellen Weiterbildungswünsche Eine attraktive Vergütung, die sich an Qualifikation, Verantwortung und Projekterfolg orientiert

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