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Operational Support Scientist (m/w/d) (DE)
[16435]
Quality, Production
Sie arbeiten im Bereich Sterilfiltration, Sterilabfüllung und Pasteurisation innerhalb der Produktion und sind in ein Team von anderen Operational Support Scientists integriert. Sie erwartet ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet und ein gut funktionierendes, sympathisches Team. Der Bereich bietet bei Eignung und Interesse stets auch Möglichkeiten zur Weiterentwicklung. Zu besetzendes Projekt: Operational Support Scientist (m/w/d) Art der Beschäftigung: Payroll Branche: Pharma & Medizintechnik Fähigkeiten: Quality,Production Projektstart: asap Projektdauer: 5 Monate ab Start Einsatzort: Bern, Schweiz Ihre Aufgaben beinhalten im Wesentlichen: ·Erstellen, Überarbeiten und Überprüfen von Herstellverfahren, Arbeitsvorschriften und anderen GMP-Dokumenten ·Mitwirkung in Projekten im Fachbereich ·Unterstützung bei der Definition von Vorbeugemassnahmen (CAPAs), deren Umsetzung und Nachverfolgung. ·Mitwirkung bei Continuous Improvement (CI) -Projekten oder -Initiativen ·Zusammenstellung und Auswertung von elektronischen Daten ·Unterstützen des Leitungsteams bei operativen Aufgaben innerhalb des Value Streams ·Mithilfe bei der Bearbeitung von Prozess-Abweichungen (Untersuchungen durchführen, Berichte schreiben, etc.) Sie bringen die folgenden Qualifikationen und Berufserfahrungen mit: ·Abgeschlossenes naturwissenschaftliches (z.B. Pharmazie, Chemie, Biologie) Studium (Uni/FH) ·Idealerweise erste Berufserfahrung in der Chemie-, Pharma- oder Lebensmittelindustrie und im GMP-Umfeld ·Selbstständige Arbeitsweise, schnelle Auffassungsgabe in der Bearbeitung von neuen Themen ·Fähigkeit mehrere Aufgaben gleichzeitig anzugehen und in hektischen Situationen den Überblick zu behalten ·Proaktive Persönlichkeit, die es versteht mit Unsicherheiten umzugehen, bestehende Prozesse zu hinterfragen und welche Vorschläge einbringt ·Teamfähige Person, die klar und offen kommuniziert und ihre Stakeholder aktiv einbindet ·Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)
- Erstellen, Überarbeiten und Überprüfen von Herstellverfahren, Arbeitsvorschriften und anderen GMP-Dokumenten
- Mitwirkung in Projekten im Fachbereich
- Unterstützung bei der Definition von Vorbeugemassnahmen (CAPAs), deren Umsetzung und Nachverfolgung.
- Mitwirkung bei Continuous Improvement (CI) -Projekten oder -Initiativen
- Zusammenstellung und Auswertung von elektronischen Daten
- Unterstützen des Leitungsteams bei operativen Aufgaben innerhalb des Value Streams
- Mithilfe bei der Bearbeitung von Prozess-Abweichungen (Untersuchungen durchführen, Berichte schreiben, etc.)
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches (z.B. Pharmazie, Chemie, Biologie) Studium (Uni/FH)
- Idealerweise erste Berufserfahrung in der Chemie-, Pharma- oder Lebensmittelindustrie und im GMP-Umfeld
- Selbstständige Arbeitsweise, schnelle Auffassungsgabe in der Bearbeitung von neuen Themen
- Fähigkeit mehrere Aufgaben gleichzeitig anzugehen und in hektischen Situationen den Überblick zu behalten
- Proaktive Persönlichkeit, die es versteht mit Unsicherheiten umzugehen, bestehende Prozesse zu hinterfragen und welche Vorschläge einbringt
- Teamfähige Person, die klar und offen kommuniziert und ihre Stakeholder aktiv einbindet
- Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)
Luca Furler