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Senior QC Analyst (FR)
[16511]
Quality Analyst, QC
Vous apportez une expérience solide de laboratoire, particulièrement en Chromatographie Liquide couplé à la spectrométrie de MS (LC-MS). Grâce à votre travail en tant que technicien de laboratoire, vous avez développé une bonne compréhension théorique et pratique des méthodes et de la technologie biochimiques. Project title: Senior QC Analyst Type of employment: Payroll Industry: Biotech Skills: Quality Analyst,QC Project start: asap Project duration: 31.01.2026 Location: Neuenburg, Schweiz Nous privilégions un environnement de proximité et détendu. Le travail s’effectue au sein d'une équipe où les tâches changent très rapidement. On attend donc de vous que vous soyez motivé par un environnement en évolution rapide tout en étant capable de fournir des résultats de haut niveau. Missions principales : ·Assurer la conformité aux normes cGMP, BPD et EHS. ·Réaliser et superviser les activités QC de routine et hors routine. ·Former, coacher et partager les connaissances avec l’équipe. ·Identifier, signaler et résoudre les problèmes techniques ou organisationnels. ·Proposer et mettre en œuvre des actions d’amélioration continue. ·Gérer les déviations, CAPA, change controls et investigations OOX dans les délais. ·Agir en tant qu’expert (SME) pour les méthodes, équipements et systèmes ; maintenir les logbooks et gérer l’approvisionnement en réactifs critiques. ·Mener des analyses de risques, GEMBAs et suivi des fournisseurs. ·Participer à l’harmonisation intersites, aux soumissions réglementaires et aux projets QC. Profil recherché : ·Niveau d'études minimum : CFC laboratin/biologie ou un autre domaine scientifique pertinent. ·5 ans d'expérience minimum en laboratoire QC en environnement cGMP ·Expérience en analyse HPLC, LC-MS, ·Francais courant et anglais technique
- Assurer la conformité aux normes cGMP, BPD et EHS.
- Réaliser et superviser les activités QC de routine et hors routine.
- Former, coacher et partager les connaissances avec l’équipe.
- Identifier, signaler et résoudre les problèmes techniques ou organisationnels.
- Proposer et mettre en œuvre des actions d’amélioration continue.
- Gérer les déviations, CAPA, change controls et investigations OOX dans les délais.
- Agir en tant qu’expert (SME) pour les méthodes, équipements et systèmes ; maintenir les logbooks et gérer l’approvisionnement en réactifs critiques.
- Mener des analyses de risques, GEMBAs et suivi des fournisseurs.
- Participer à l’harmonisation intersites, aux soumissions réglementaires et aux projets QC.
- Niveau d'études minimum : CFC laboratin/biologie ou un autre domaine scientifique pertinent.
- 5 ans d'expérience minimum en laboratoire QC en environnement cGMP
- Expérience en analyse HPLC, LC-MS,
- Francais courant et anglais technique
Luca Furler