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QC Analyst (FR)

[16512]
Quality, QC, Quality Control

Project title: QC Analyst Type of employment: Payroll Industry: Biotech Skills: Quality,QC,Quality Control Project start: asap Project duration: 30.01.2026 Location: Neuenburg, Schweiz Responsabilités principales ·Réaliser et superviser les analyses biochimiques selon procédures, en conformité avec GMP/BPD et EHS. ·Documenter les résultats dans les formulaires, logbooks et systèmes qualité (ALCOA+). ·Signaler et documenter les résultats non conformes, initier les investigations et gérer les déviations. ·Effectuer la qualification/validation des réactifs, consommables, méthodes, systèmes et équipements. ·Vérifier l’état de calibration et maintenance avant analyse. ·Respecter la gestion Kanban et appliquer la standardisation 5S. ·Identifier et résoudre les problèmes simples (troubleshooting) et participer aux initiatives d’amélioration continue. Profil recherché ·Expérience confirmée en laboratoire QC pharmaceutique (=3 ans) dans un environnement cGMP. ·Maîtrise des techniques biochimiques (ELISA, activité enzymatique, Western Blot, HPLC, électrophorèse). ·Travail structuré, orienté qualité, motivé par les tâches routinières. ·CFC laborantin/biologie ou diplôme scientifique équivalent. ·Français courant, anglais technique, permis de travail suisse ou nationalité suisse/UE.

Project title: QC Analyst
Type of employment: Payroll
Industry: Biotech
Skills: Quality,QC,Quality Control
Project start: asap
Project duration: 30.01.2026
Location: Neuenburg, Schweiz


Responsabilités principales

  • Réaliser et superviser les analyses biochimiques selon procédures, en conformité avec GMP/BPD et EHS.
  • Documenter les résultats dans les formulaires, logbooks et systèmes qualité (ALCOA+).
  • Signaler et documenter les résultats non conformes, initier les investigations et gérer les déviations.
  • Effectuer la qualification/validation des réactifs, consommables, méthodes, systèmes et équipements.
  • Vérifier l’état de calibration et maintenance avant analyse.
  • Respecter la gestion Kanban et appliquer la standardisation 5S.
  • Identifier et résoudre les problèmes simples (troubleshooting) et participer aux initiatives d’amélioration continue.


Profil recherché

  • Expérience confirmée en laboratoire QC pharmaceutique (=3 ans) dans un environnement cGMP.
  • Maîtrise des techniques biochimiques (ELISA, activité enzymatique, Western Blot, HPLC, électrophorèse).
  • Travail structuré, orienté qualité, motivé par les tâches routinières.
  • CFC laborantin/biologie ou diplôme scientifique équivalent.
  • Français courant, anglais technique, permis de travail suisse ou nationalité suisse/UE.






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Luca Furler

Senior Consultant
mail l.furler@aristo-group.ch
phone +41 44 27439 00


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