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QC Analyst junior (FR)
[16765]
QC, Analyst
Vous êtes le point d’entrée pour les laboratoires de Contrôle Qualité (QC). Votre rôle principal consiste à fournir aux laboratoires tous les échantillons, stabilités et articles nécessaires aux analyses. En travaillant à horaires variables (en journée), les week-ends (1 week-end sur 4 à 6) et durant des périodes d’astreinte, vous participez à la gestion des échantillons destinés aux analyses des différentes unités de Takeda, dans le respect des normes de qualité les plus élevées. Project title: QC Analyst junior Type of employment: Payroll Industry: Biotech Skills: QC,Analyst Project start: 01.12.2025 Project duration: 6 months Location: Neuenburg, Schweiz Les principales missions sont les suivantes : ·Contrôler, aliquoter, identifier, enregistrer, distribuer, stocker ou détruire les échantillons, conformément aux procédures opérationnelles en vigueur et dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). ·Respecter les bonnes pratiques de réception, de traitement et de distribution définies dans les procédures et protocoles. ·Enregistrer, documenter et communiquer aux départements concernés toute déviation observée lors de la réception des échantillons. ·Recevoir et compléter les attributs spécifiques à chaque échantillon dans le système approprié (le cas échéant) selon les délais définis. ·Recevoir et enregistrer les échantillons de sauvegarde dans le système approprié. ·Enregistrer les transferts d’échantillons de sauvegarde dans les équipements répertoriés. ·Effectuer les sorties d’échantillons de sauvegarde conformément aux demandes formulées par les laboratoires via le système approprié. ·Effectuer la destruction des échantillons de sauvegarde via le système approprié. ·Envoyer des échantillons vers des sites externes ou aux autorités réglementaires selon les calendriers et procédures en vigueur. ·Préparer les cryotubes pour les prélèvements des zones de production, le cas échéant. ·Participer à l’exécution des protocoles de validation et des études de stabilité dont vous avez la responsabilité, depuis la réception des échantillons jusqu’à leur mise à disposition pour analyse, ou jusqu’à leur stabilisation et destruction, le cas échéant. ·Participer à la gestion du stock de consommables et de réactifs utilisés dans les laboratoires, en assurant les commandes et le réapprovisionnement des articles dans les délais définis. ·Assurer l’entretien régulier et l’étalonnage des équipements utilisés, vérifier les alarmes de température selon les procédures en vigueur, ainsi que la bonne tenue et la revue des registres (log-books). ·Soutenir les équipes QC dans les tâches non liées aux analyses (préparation de solutions pour analyses, transfert de congélateurs, activités d’autoclavage, etc.). ·Chaque collaborateur est tenu de respecter et d’appliquer les règles EHS (Environnement, Hygiène et Sécurité). En cas de constatation de déviations à ces règles de la part de collègues ou d’intervenants externes, il joue également un rôle actif en rappelant aux personnes concernées l’application des règles EHS.
Vous êtes le point d’entrée pour les laboratoires de Contrôle Qualité (QC). Votre rôle principal consiste à fournir aux laboratoires tous les échantillons, stabilités et articles nécessaires aux analyses.
En travaillant à horaires variables (en journée), les week-ends (1 week-end sur 4 à 6) et durant des périodes d’astreinte, vous participez à la gestion des échantillons destinés aux analyses des différentes unités de Takeda, dans le respect des normes de qualité les plus élevées.
Project title: QC Analyst junior
Type of employment: Payroll
Industry: Biotech
Skills: QC,Analyst
Project start: 01.12.2025
Project duration: 6 months
Location: Neuenburg, Schweiz
Les principales missions sont les suivantes :
- Contrôler, aliquoter, identifier, enregistrer, distribuer, stocker ou détruire les échantillons, conformément aux procédures opérationnelles en vigueur et dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
- Respecter les bonnes pratiques de réception, de traitement et de distribution définies dans les procédures et protocoles.
- Enregistrer, documenter et communiquer aux départements concernés toute déviation observée lors de la réception des échantillons.
- Recevoir et compléter les attributs spécifiques à chaque échantillon dans le système approprié (le cas échéant) selon les délais définis.
- Recevoir et enregistrer les échantillons de sauvegarde dans le système approprié.
- Enregistrer les transferts d’échantillons de sauvegarde dans les équipements répertoriés.
- Effectuer les sorties d’échantillons de sauvegarde conformément aux demandes formulées par les laboratoires via le système approprié.
- Effectuer la destruction des échantillons de sauvegarde via le système approprié.
- Envoyer des échantillons vers des sites externes ou aux autorités réglementaires selon les calendriers et procédures en vigueur.
- Préparer les cryotubes pour les prélèvements des zones de production, le cas échéant.
- Participer à l’exécution des protocoles de validation et des études de stabilité dont vous avez la responsabilité, depuis la réception des échantillons jusqu’à leur mise à disposition pour analyse, ou jusqu’à leur stabilisation et destruction, le cas échéant.
- Participer à la gestion du stock de consommables et de réactifs utilisés dans les laboratoires, en assurant les commandes et le réapprovisionnement des articles dans les délais définis.
- Assurer l’entretien régulier et l’étalonnage des équipements utilisés, vérifier les alarmes de température selon les procédures en vigueur, ainsi que la bonne tenue et la revue des registres (log-books).
- Soutenir les équipes QC dans les tâches non liées aux analyses (préparation de solutions pour analyses, transfert de congélateurs, activités d’autoclavage, etc.).
- Chaque collaborateur est tenu de respecter et d’appliquer les règles EHS (Environnement, Hygiène et Sécurité). En cas de constatation de déviations à ces règles de la part de collègues ou d’intervenants externes, il joue également un rôle actif en rappelant aux personnes concernées l’application des règles EHS.
Luca Furler