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QC Analyst microbiologie (m/w/d) (FR)

[16783]
Quality Control

Essentiellement, ce poste est celui de technicien de laboratoire en Contrôle Qualité (CQ) dans un environnement pharmaceutique. L’objectif principal du rôle est de réaliser des analyses biochimiques et des travaux de laboratoire en conformité avec les normes GMP, en garantissant des résultats de haute qualité et en soutenant le département CQ. Project title: QC Analyst microbiologie (m/w/d) Type of employment: Payroll Industry: Biotech Skills: Quality Control Project start: 01.12.2025 Project duration: +6 mois Location: Neuenburg, Schweiz ·Réaliser des analyses biochimiques (ELISA, activité enzymatique, HPLC, électrophorèse, etc.) conformément aux normes cGMP. ·Préparer solutions et réactifs, maintenir et calibrer les équipements, respecter la documentation et les procédures. ·Soutenir les investigations, la validation des méthodes et la résolution de problèmes simples en laboratoire. ·Travailler de manière structurée, orientée qualité, adaptable à un environnement rapide et motivé par les tâches routinières. Exigences : ·CFC en biologie ou domaine scientifique pertinent, =3 ans d’expérience en laboratoire CQ cGMP, français courant et anglais technique.

Essentiellement, ce poste est celui de technicien de laboratoire en Contrôle Qualité (CQ) dans un environnement pharmaceutique. L’objectif principal du rôle est de réaliser des analyses biochimiques et des travaux de laboratoire en conformité avec les normes GMP, en garantissant des résultats de haute qualité et en soutenant le département CQ.


Project title: QC Analyst microbiologie (m/w/d)
Type of employment: Payroll
Industry: Biotech
Skills: Quality Control
Project start: 01.12.2025
Project duration: +6 mois
Location: Neuenburg, Schweiz


  • Réaliser des analyses biochimiques (ELISA, activité enzymatique, HPLC, électrophorèse, etc.) conformément aux normes cGMP.
  • Préparer solutions et réactifs, maintenir et calibrer les équipements, respecter la documentation et les procédures.
  • Soutenir les investigations, la validation des méthodes et la résolution de problèmes simples en laboratoire.
  • Travailler de manière structurée, orientée qualité, adaptable à un environnement rapide et motivé par les tâches routinières.


Exigences :

  • CFC en biologie ou domaine scientifique pertinent, =3 ans d’expérience en laboratoire CQ cGMP, français courant et anglais technique.





map Neuenburg, Schweiz date_range 01.12.2025 update Temporary
Direkter Kontakt

Tünde Verebélyi

Senior Consultant
mail t.verebelyi@aristo-group.com
phone +41 44 274 39 00


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