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Senior QC Analyst m/w/d (FR)

[17356]
Quality Control

Project title: Senior QC Analyst m/w/d Type of employment: Payroll Industry: Biotech Skills: Quality Control Project start: 01.05.2026 Project duration: min. 3 mois Location: Neuenburg, Schweiz Tasks: ·Analyses & résultats : Réaliser, vérifier et approuver les analyses QC, gérer les résultats (y compris OOL/invalides) ·Conformité : Respecter strictement les GMP, SOP, Data Integrity et règles EHS ·Équipements & méthodes : Assurer validation, maintenance et bon fonctionnement des équipements et méthodes ·Qualité & documentation : Gérer la documentation, les déviations, CAPA et systèmes qualité ·Amélioration & support : Participer à l’amélioration continue, aux projets et former les équipes ·Coordination : Collaborer avec équipes internes/externes et participer aux audits/inspections Profil recherché: ·Formation en microbiologie ou expérience équivalente ·Expérience en laboratoire cGMP (2 à 5+ ans selon niveau) ·Bonnes à excellentes connaissances des méthodes analytiques, GMP et Data Integrity ·Maîtrise des outils informatiques (pack Office) ·Français et anglais (min. B2)

Project title: Senior QC Analyst m/w/d
Type of employment: Payroll
Industry: Biotech
Skills: Quality Control
Project start: 01.05.2026
Project duration: min. 3 mois
Location: Neuenburg, Schweiz

Tasks:

  • Analyses & résultats : Réaliser, vérifier et approuver les analyses QC, gérer les résultats (y compris OOL/invalides)
  • Conformité : Respecter strictement les GMP, SOP, Data Integrity et règles EHS
  • Équipements & méthodes : Assurer validation, maintenance et bon fonctionnement des équipements et méthodes
  • Qualité & documentation : Gérer la documentation, les déviations, CAPA et systèmes qualité
  • Amélioration & support : Participer à l’amélioration continue, aux projets et former les équipes
  • Coordination : Collaborer avec équipes internes/externes et participer aux audits/inspections

Profil recherché:

  • Formation en microbiologie ou expérience équivalente
  • Expérience en laboratoire cGMP (2 à 5+ ans selon niveau)
  • Bonnes à excellentes connaissances des méthodes analytiques, GMP et Data Integrity
  • Maîtrise des outils informatiques (pack Office)
  • Français et anglais (min. B2)






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Luca Furler

Senior Consultant
mail l.furler@aristo-group.ch
phone +41 44 27439 00


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